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2
2 | 220418-33-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2
英文别名
(4S,5S)-4-[2-[[2-[(4S,5S)-1,3-dimethyl-5-phenylimidazolidin-4-yl]phenyl]diselanyl]phenyl]-1,3-dimethyl-5-phenylimidazolidine
CAS
220418-33-7
化学式
C
34
H
38
N
4
Se
2
mdl
——
分子量
660.623
InChiKey
LXAILLULADGJKN-CUPIEXAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
659.1±65.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
40
可旋转键数:
7
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
13
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
苯乙烯
、
甲醇
、
2
在
溴
、
silver trifluoromethanesulfonate
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 4.0h, 以98%的产率得到
参考文献:
名称:
新型手性含硒硒二氮的手性氮的合成
摘要:
从(1S,2S)-1,2-二苯乙基乙二胺开始描述了一种新的手性含氮二硒化物的合成。由该二硒化物产生的亲电子硒物质已在室温下以良好的收率和高的非对映选择性用于甲氧基硒烯化反应。
DOI:
10.1016/s0957-4166(98)00380-2
作为产物:
描述:
(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidine 在
selenium
、 sodium tetrahydroborate 、
air
、
叔丁基锂
、
氯化铵
作用下, 生成
2
参考文献:
名称:
新型手性含硒硒二氮的手性氮的合成
摘要:
从(1S,2S)-1,2-二苯乙基乙二胺开始描述了一种新的手性含氮二硒化物的合成。由该二硒化物产生的亲电子硒物质已在室温下以良好的收率和高的非对映选择性用于甲氧基硒烯化反应。
DOI:
10.1016/s0957-4166(98)00380-2
作为试剂:
描述:
diethylzinc
、
苯甲醛
在
2
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以89%的产率得到S(-)-1-苯基-1-丙醇
参考文献:
名称:
在苯乙醛中的二乙基锌中合成非外消旋的含氮二硒化物作为有效的前体催化剂
摘要:
描述了用于制备新的手性,非外消旋的含氮二硒化物的简短合成方法。这些二硒化物中只有1 mol%可以非常有效地催化苯乙醛中的二乙基锌加成,从而以高对映体纯度(最高97%ee)提供仲醇。
DOI:
10.1016/s0957-4166(99)00090-7
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