3-Brom-4,4'-dinitro-biphenyl | 62579-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Brom-4,4'-dinitro-biphenyl
• 英文别名: 3-bromo-4,4'-dinitro-biphenyl；3-Bromo-4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl；2-bromo-1-nitro-4-(4-nitrophenyl)benzene
• CAS: 62579-60-6
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂O₄
• 分子量: 323.103
• InChiKey: VXRRZFXOHYVWJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 沸点：
  418.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-4,4'-dinitro-biphenyl 在 /BRN= 102438/ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4,4'-dinitro-biphenyl-3-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  联苯系列中的取代基效应。第四部分 4'-取代的3-溴-4-硝基联苯的哌啶脱溴反应动力学

  摘要：

  已经制备了一系列的4'-取代的3-溴-4-硝基联苯，并且已经测量了在三个不同温度下在甲醇中哌啶基溴化的速率。动力学数据是由改性哈米特关系令人满意相关（ρ+ 0.35），使用σ p为4'-卤素和σ常数p + 0.32（σ - -σ p）为强吸电子4'-取代基（梅科，内消旋2和NO 2）。与先前报道的在相应的3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯上进行相同反应的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1039/p29770000137
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4'-nitro-biphenyl-2-ylamine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-Brom-4,4'-dinitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  The Nitration of Certain Halobiphenyls. IV. Nitro Derivatives of 3-Bromobiphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01217a039

文献信息

• The Nitration of Certain Halobiphenyls. IV. Nitro Derivatives of 3-Bromobiphenyl
  作者：Francis H. Case

  DOI：10.1021/ja01217a039

  日期：1945.1
• Substituent effects in the biphenyl series. Part IV. The kinetics of piperidinodebromination of 4′-substituted 3-bromo-4-nitrobiphenyls
  作者：Giuseppe Guanti、Marino Novi、Giacomo Garbarino、Carlo Dell'Erba

  DOI：10.1039/p29770000137

  日期：——

  A series of 4′-substituted 3-bromo-4-nitrobiphenyls have been prepared and the rates of piperidinodebromination in methanol at three different temperatures have been measured. The kinetic data are satisfactorily correlated by a modified Hammett relationship (ρ+ 0.35) using σp constants for 4′-halogen and σp+ 0.32(σ––σp) for strongly electron-withdrawing 4′-substituents (MeCO, MeSO2, and NO2). Comparison

  已经制备了一系列的4'-取代的3-溴-4-硝基联苯，并且已经测量了在三个不同温度下在甲醇中哌啶基溴化的速率。动力学数据是由改性哈米特关系令人满意相关（ρ+ 0.35），使用σ p为4'-卤素和σ常数p + 0.32（σ - -σ p）为强吸电子4'-取代基（梅科，内消旋2和NO 2）。与先前报道的在相应的3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯上进行相同反应的结果进行了比较。