2-(diethylamino)malononitrile | 90008-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(diethylamino)malononitrile
• 英文别名: 2-(diethylamino)propanedinitrile
• CAS: 90008-33-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: VSIBZHXUEUAXNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)malononitrile 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到1-氰基-N,N-二乙基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过CsF促进的2-二烷基氨基丙二腈的去氰/氧化级联反应合成氰基甲酰胺

  摘要：

  已经开发了一种温和而有效的方法，该方法以CsF为促进剂，从N，N-二取代的氨基丙二腈合成氰基甲酰胺。该方法具有广泛的底物范围和高的反应效率，并将促进相应的基于氰基甲酰胺的生物学研究和合成方法的发展。

  DOI：

  10.1039/c9ob00510b
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 、 三甲基氰硅烷 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(diethylamino)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  通过CsF促进的2-二烷基氨基丙二腈的去氰/氧化级联反应合成氰基甲酰胺

  摘要：

  已经开发了一种温和而有效的方法，该方法以CsF为促进剂，从N，N-二取代的氨基丙二腈合成氰基甲酰胺。该方法具有广泛的底物范围和高的反应效率，并将促进相应的基于氰基甲酰胺的生物学研究和合成方法的发展。

  DOI：

  10.1039/c9ob00510b

文献信息

• Al(OTf) ₃ ‐Catalyzed Tandem Coupling Reaction between <i>N,N</i> ‐Disubstituted Aminomalonitriles and Substituted Arenes: a Synthesis of 1‐Cyano‐bisindolylmethane Analogues ^≠
  作者：Lin‐Sheng Lei、Bo‐Wen Wang、Da‐Ping Jin、Zhu‐Peng Gao、Huan‐Liang、Shao‐Hua Wang、Xue‐Tao Xu、Kun Zhang、Xiao‐Yun Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202000261

  日期：2020.7.29

  A synthesis of 1‐cyano‐bisindolylmethane analogues via an Al(OTf)3‐catalyzed tandem coupling reaction between N,N‐disubstituted aminomalonitriles and substituted arenes has been developed. This method not only provides an alternative synthetic strategy for the synthesis of corresponding functional molecules, but also enriches the volume of bisarylmethanes library to facilitate related functional studies

  的1-氰基bisindolylmethane类似物的合成通过的Al（OTF）3催化的串联耦合之间的反应N，N-二取代的aminomalonitriles和取代的芳烃已经研制成功。该方法不仅为合成相应的功能分子提供了另一种合成策略，而且丰富了双芳基甲烷库的体积，以方便相关的功能研究。
• 一种2,2-二芳基乙腈化合物的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN113444031B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明内容为一种2,2‑二芳基乙腈化合物的合成方法，其反应通式如下：本发明使用N,N‑二取代氨基丙二腈与取代的芳烃在催化剂的作用下发生串联偶联反应，快速有效地合成2,2‑二芳基乙腈化合物。该方法具有条件温和、广泛的底物范围和便捷的操作的优点，不仅为合成相应的二吲哚甲烷(BIM)型功能分子提供了一种新合成思路，而且极大地丰富了BIM化合物库，促进了该类化合物相关的活性研究。
• 一种二氰基取代胺类化合物的合成方法
  申请人：高朋谊

  公开号：CN105237436B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明涉及一种下式(III)所示二氰基取代胺类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、氧化剂和反应助剂的存在下，下(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，反应结束后，经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1、R2各自独立地选自C1‑C6烷基、苯基或苄基。该技术方案采用合适的底物、氰化剂以及催化剂、氧化剂和反应助剂，并通过有机溶剂的合适选择，从而高效促进了物料的转化，表现出高产率的反应效果，且反应条件温和，在工业应用上具有广阔的前景和科研价值。
• 一种N,N-二取代氨基-丙二腈类化合物的合 成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN105985263B

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明涉及一种N,N‑二取代氨基‑丙二腈类化合物的制备方法，其反应通式如下所示本发明由N,N‑二取代的甲酰胺与三甲基氰硅烷(TMSCN)在金属铜催化剂的作用下形成氨基‑取代的丙二腈。该方法原料易得，反应条件温和且不需惰性气体保护,为氨基‑取代的丙二腈类化合物提供了一种简洁高效的制备方法。
• [DE] MIT SECHSGLIEDRIGEN HETEROCYCLISCHEN RINGEN KONDENSIERTE SUBSTITUIERTE PYRAZOLDERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES CONDENSED WITH SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE SUBSTITUES, CONDENSES AVEC DES NOYAUX HETEROCYCLIQUES A SIX CHAINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000006569A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Pyrazol-Derivate der allgemeinen Formel (I), worin R?1, R2, R3¿ und A die angegebenen Bedeutungen haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  这项发明涉及一种新的取代吡唑衍生物，其一般式为（I），其中R?1，R2，R3和A具有所述的含义，以及它们的制备方法和用作药物的用途，特别是用作治疗心血管疾病的药物。