3-bromo-3'-nitro-1,1'-biphenyl | 136649-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-3'-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(3-Bromophenyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 136649-37-1
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₂
• 分子量: 278.105
• InChiKey: FOEXYMORTXWWRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-3'-nitro-1,1'-biphenyl 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-bromo-2,4,3'-trinitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  The Nitration of Certain Halobiphenyls. IV. Nitro Derivatives of 3-Bromobiphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01217a039
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-bromo-3'-nitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Mascarelli; Gatti, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 320,323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient One-Pot Suzuki–Miyaura Double Cross-Coupling Reactions Using Very Low Pd(PPh₃)₄Catalyst Loading
  作者：Almeqdad Y. Habashneh、Othman O. Dakhil、Ahmed Zein、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1080/00397910902898577

  日期：2009.11.5

  Abstract Suzuki–Miyaura double cross-coupling to form teraryls of interest as Schiff-base precursors can be achieved efficiently in near-quantitative yields using a low mol% amount of Pd(PPh3)4 and easily accessible dibromoaryls.

  摘要 Suzuki-Miyaura 双交叉偶联形成作为希夫碱前体的感兴趣的四芳基化合物，可以使用低 mol% 的 Pd(PPh3)4 和易于获得的二溴芳基化合物以接近定量的产率有效实现。
• 2-biphenyl-carbapenem antibacterial agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05011832A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  Carbapenems of the formula ##STR1## are useful antibacterial agents.

  公式为##STR1##的碳青霉烯类物质是有用的抗菌剂。
• 一种二胺单体及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院过程工程研究所

  公开号：CN113683516A

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明涉及一种二胺单体及其制备方法和应用，所述二胺单体含苯并环丁烯官能团，其中，Ar1和Ar2各自独立地选自取代或未取代的亚芳基。本发明所述二胺单体含有苯并环丁烯官能团，能作为聚酰亚胺进行自交联改性用的功能单体。
• Single‐Handed Double Helix and Spiral Platelet Formed by Racemate of Dissymmetric Cages
  作者：Xiaoning Liu、Zheng Shi、Mingchen Xie、Jianping Xu、Zhifan Zhou、Sinyeong Jung、Guijia Cui、Yong Zuo、Tao Li、Chunyang Yu、Zhiqiang Liu、Shaodong Zhang

  DOI：10.1002/anie.202103821

  日期：2021.6.25

  continuity break-up) in turn facilitates screw dislocation during the crystal growth, forming left- or right-handed spiral platelets (symmetry-breaking at morphological level), although each platelet is composed of DC-1 racemates. The symmetry correlation between DC-1 molecules, the crystalline phase and spiral platelets, all exhibit C3 symmetry.

  自发去外消旋已被用于从外消旋系统中分离同手性结构域。但是，只有在指定了这些域和系统的尺度时，才能提及同手性。为了澄清这一点，我们报告了不对称笼DC-1外消旋体的自组装具有锥形螺旋桨几何形状，形成中心对称的柱状晶相（晶体水平的外消旋）。由于它们的各向异性几何形状，两种对映异构体以受挫的方式填充在该结晶相中；观察到单手双螺旋（超分子水平的单手性）。受挫的堆积（层连续性破裂）反过来促进了晶体生长过程中的螺旋位错，形成左旋或右旋螺旋片（形态水平上的对称破坏），尽管每个片晶都由DC-1外消旋体组成。DC-1分子、结晶相和螺旋片晶之间的对称性相关性均表现出 C 3对称性。
• Development of LM-41 and AF-2112, two flufenamic acid-derived TEAD inhibitors obtained through the replacement of the trifluoromethyl group by aryl rings
  作者：Ahmed Fnaiche、Léa Mélin、Narjara González Suárez、Alexis Paquin、Victoria Vu、Fengling Li、Abdellah Allali-Hassani、Albina Bolotokova、Frédéric Allemand、Muriel Gelin、Philippe Cotelle、Simon Woo、Steven R. LaPlante、Dalia Barsyte-Lovejoy、Vijayaratnam Santhakumar、Masoud Vedadi、Jean-François Guichou、Borhane Annabi、Alexandre Gagnon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129488

  日期：2023.10

  acid (FA) was reported to bind in a liphophilic TEAD palmitic acid (PA) pocket, leading to reduction of the expression of Axl and NF2. Here, we show that the replacement of the trifluoromethyl moiety in FA by aromatic groups, directly connected to the scaffold or separated by a linker, leads to compounds with better affinity to TEAD. Co-crystallization studies show that these compounds bind similarly

  Hippo 通路通过控制细胞增殖和凋亡来调节器官大小和组织稳态。YAP-TEAD 转录因子是 Hippo 通路的下游效应子，调节CTGF、Cyr61、Axl和NF2等基因的表达。已在多种癌症中发现异常的 Hippo 活性。据报道，氟芬那酸 (FA) 结合在亲脂性 TEAD 棕榈酸 (PA) 口袋中，导致Axl和NF2表达减少。在这里，我们表明，用芳香族基团取代 FA 中的三氟甲基部分，直接连接到支架或通过接头分开，可以产生与 TEAD 具有更好亲和力的化合物。共结晶研究表明，这些化合物与 FA 的结合方式类似，但在 PA 口袋的深处。我们的研究确定 LM-41 和 AF-2112 是两种 TEAD 结合剂，可强烈降低CTGF、Cyr61、Axl和NF2的表达。LM-41 对人类 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移具有最强的抑制作用。