2-nitrophenyl 2-phenylethylether | 92200-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrophenyl 2-phenylethylether
• 英文别名: (2-nitro-phenyl)-phenethyl ether；(2-Nitro-phenyl)-phenaethyl-aether；(2-Nitro-phenyl)-β-phenaethyl-aether；2-Phenethyloxy-nitrobenzol；1-Nitro-2-(2-phenylethoxy)benzene
• CAS: 92200-01-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: FZQGIPDKVCRROK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  221-223 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrophenyl 2-phenylethylether 在 增效醚 、 草酸亚铁 作用下， 生成 2-phenethyloxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  456.杂环化合物的合成。第二部分 环化ø硝基苯基氧醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002367
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-nitrophenyl 2-phenylethylether
  参考文献：
  名称：

  Sieglitz; Koch, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One electron oxidations of benzyl and 2-phenylethyl phenyl ethers. The fate of the intermediate radical cations
  作者：Enrico Baciocchi、Alessandro Piermattei、Cesare Rol、Renzo Ruzziconi、Giovanni Vittorio Sebastiani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89173-0

  日期：——

  The one electron oxidations of benzyl phenyl ether (), 2-phenylethyl phenyl ether () and 2-(4-methoxyphenyl)ethyl phenyl ether () promoted (a) by cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) in AcOH, (b) electrochemically in AcOH-MeCN/AcOK and (c) photochemically in MeCN, in the presence of 9,10-dicyanoanthracene (DCA), have been investigated. With benzaldehyde forms, under all the reaction conditions, accompanied

  硝酸铈（IV）铵（CAN）在AcOH中促进（a）苄基苯基醚（），2-苯基乙基苯基醚（）和2-（4-甲氧基苯基）乙基苯基醚（）的单电子氧化（b） ）在9,10-二氰基蒽（DCA）存在下，研究了在AcOH-MeCN / AcOK中的电化学反应和（c）在MeCN中的光化学反应。与苯甲醛的形式中，所有的反应条件下，在苯氧环伴有乙酰氧基化的产物（条件a和b）或由苯甲酸苯酯（条件C）。CAN促进的和唯一的电化学氧化导致在苯氧基环上发生取代，而在苄基碳的所有反应中仅发生苄基碳的侧链攻击，形成4-甲氧基苯甲醛和侧链氧化产物。也形成了4-甲氧基苯甲酸苯酯（条件b和c）。然而，当在不存在AcOK的情况下进行电化学氧化时，仅形成分子内闭环的产物。这些结果使人们对阳离子自由基可利用的各种反应路径之间的竞争得出了一些有趣的结论，这些自由基是这些电子过程中最先形成的反应中间体。
• Sova et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1170
  作者：Sova et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4346242A
  申请人：——

  公开号：US4346242A

  公开（公告）日：1982-08-24