2-chloro-4-isopropylphenyl triflate | 1030383-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-isopropylphenyl triflate
• 英文别名: trifluoro-methanesulfonic acid 2-chloro-4-isopropyl-phenyl ester；(2-chloro-4-propan-2-ylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1030383-28-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClF₃O₃S
• 分子量: 302.702
• InChiKey: OHDMEXWPQURZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-isopropylphenyl triflate 、 3-amino-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以24%的产率得到3-(2-氯-4-异丙基-苯基氨基)-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/67481

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-氯-4-异丙基苯酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-chloro-4-isopropylphenyl triflate
  参考文献：
  名称：

  级联钯催化：N-芳基苯并咪唑的可预测和可选择的区域控制合成

  摘要：

  通过选择：钯催化的 2-氯芳基磺酸盐与芳胺和酰胺亲核试剂的级联反应可直接获得N-芳基苯并咪唑。该策略基于化学选择性氧化加成选择性地产生杂环。2-氯芳基三氟甲磺酸酯 (Tf) 产生一种区域异构体，相应的 2-氯芳基甲磺酸酯 (Ms) 以可选择的方式传递另一种。

  DOI：

  10.1002/anie.201306007

文献信息

• AZA-INDOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Goodacre Simon Charles

  公开号：US20080242655A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的吡唑吲哚类化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡唑吲哚类化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Aza-indolyl compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US07855216B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的吡唑吲哚类化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡唑吲哚类化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• US7855216B2
  申请人：——

  公开号：US7855216B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• [EN] AZA-INDOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDOLYLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008067481A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
  [FR] L'invention concerne des composés azaindolyliques de formule I ayant une activité anticancéreuse et/ou anti-inflammatoire et plus précisément des composés azaindolyliques qui inhibent l'activité de la kinase MEK. L'invention concerne des compositions et des procédés utiles pour inhiber la croissance anormale de cellules ou pour traiter un trouble d'hyperprolifération ou pour traiter une maladie inflammatoire chez un mammifère. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des composés pour le diagnostic in vitro, in situ et in vivo ou le traitement de cellules de mammifères ou d'affections pathologiques associées.
• Cascade Palladium Catalysis: A Predictable and Selectable Regiocontrolled Synthesis of<i>N</i>-Arylbenzimidazoles
  作者：Nathan T. Jui、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201306007

  日期：2013.10.25

  choice: The palladium‐catalyzed cascade reaction of 2‐chloroaryl sulfonates with arylamine and amide nucleophiles provides direct access to N‐arylbenzimidazoles. This strategy selectively produces the heterocycles based on chemoselective oxidative addition. 2‐Chloroaryl triflates (Tf) produce one regioisomer and the corresponding 2‐chloroaryl mesylates (Ms) deliver the other in a selectable manner.

  通过选择：钯催化的 2-氯芳基磺酸盐与芳胺和酰胺亲核试剂的级联反应可直接获得N-芳基苯并咪唑。该策略基于化学选择性氧化加成选择性地产生杂环。2-氯芳基三氟甲磺酸酯 (Tf) 产生一种区域异构体，相应的 2-氯芳基甲磺酸酯 (Ms) 以可选择的方式传递另一种。