1-tert-butyl-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]imidazolidin-2-one | 1040130-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-(4-methylsulfanylphenyl)imidazolidin-2-one；1-tert-butyl-3-(4-methylsulfanylphenyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1040130-04-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂OS
• 分子量: 264.392
• InChiKey: LBCAXQXVXAKLBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]imidazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 以64%的产率得到1-[4-(甲基硫烷基)苯基]咪唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  碘化铜 (I) 催化 Goldberg-Buchwald-Nandakumar CN 偶联反应合成对称和不对称 N-芳基取代的环状脲

  摘要：

  碘化铜(I)/碳酸钾/反式-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺的催化条件，无论是在甲苯中在回流温度下，还是在150℃下加热纯，都有效地促进了芳基的CN偶联。溴化物与环脲。通过采用保护-去保护策略，还可以合成不对称的二芳基取代的环状脲。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042946
• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 1-特-丁基-2-咪唑啉(酮) 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1-tert-butyl-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  碘化铜 (I) 催化 Goldberg-Buchwald-Nandakumar CN 偶联反应合成对称和不对称 N-芳基取代的环状脲

  摘要：

  碘化铜(I)/碳酸钾/反式-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺的催化条件，无论是在甲苯中在回流温度下，还是在150℃下加热纯，都有效地促进了芳基的CN偶联。溴化物与环脲。通过采用保护-去保护策略，还可以合成不对称的二芳基取代的环状脲。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042946

文献信息

• Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical <b><i>N</i></b>-Aryl-Substituted Cyclic Ureas through Copper(I) Iodide Catalyzed Goldberg-Buchwald-Nandakumar C-N Coupling Reactions
  作者：Man-kit Leung、Chung-Chieh Lee、Po-Shih Wang、M. Viswanath

  DOI：10.1055/s-2008-1042946

  日期：2008.5

  The catalytic conditions of copper(I) iodide/potassium carbonate/ TRANS- N, N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine, either in toluene at reflux temperature, or by heating neat at 150 °C effectively promoted the C-N coupling of aryl bromides with cyclic ureas. By employing a protection-deprotection strategy, unsymmetrical diaryl-substituted cyclic ureas could also be synthesized.

  碘化铜(I)/碳酸钾/反式-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺的催化条件，无论是在甲苯中在回流温度下，还是在150℃下加热纯，都有效地促进了芳基的CN偶联。溴化物与环脲。通过采用保护-去保护策略，还可以合成不对称的二芳基取代的环状脲。