2-(2-fluoro-phenylhydrazono)-propionic acid ethyl ester | 349-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-phenylhydrazono)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-Fluor-phenylhydrazono)-propionsaeure-aethylester；ethyl (2E)-2-[(2-fluorophenyl)hydrazinylidene]propanoate
• CAS: 349-39-3
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 224.235
• InChiKey: YBGQUHKLDUMQOL-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-phenylhydrazono)-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-氟吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Allen et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1283,1284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 2-氟苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-fluoro-phenylhydrazono)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Benzylindole-2-carboxylic acids: potent functional antagonists of the CCR2b chemokine receptor

  摘要：

  Screening of the corporate database led to the discovery of a novel series of N-benzylindole-2-carboxylic acid CCR2b chemokine receptor antagonists. These compounds demonstrate high affinity and functional inhibition of the CCR2b receptor. A discussion of the structure-activity relationships is presented, together with evidence for a highly selective receptor binding profile. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.049

文献信息

• Allen et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1283,1284
  作者：Allen et al.

  DOI：——

  日期：——
• N-Benzylindole-2-carboxylic acids: potent functional antagonists of the CCR2b chemokine receptor
  作者：Jason G. Kettle、Alan W. Faull、Andy J. Barker、D.Huw Davies、Michael A. Stone

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.049

  日期：2004.1

  Screening of the corporate database led to the discovery of a novel series of N-benzylindole-2-carboxylic acid CCR2b chemokine receptor antagonists. These compounds demonstrate high affinity and functional inhibition of the CCR2b receptor. A discussion of the structure-activity relationships is presented, together with evidence for a highly selective receptor binding profile. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.