p-(thiomethyl)-p'-nitrodiphenylacetylene | 119984-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(thiomethyl)-p'-nitrodiphenylacetylene
• 英文别名: 1-[2-(4-Methylsulfanylphenyl)ethynyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 119984-89-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: QRYVPJMUVQZYRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 p-(thiomethyl)-p'-nitrodiphenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  供体-受体乙炔的电子结构和二阶非线性光学性质：结构-性质关系的详细研究

  摘要：

  合成了一系列供体-受体乙炔化合物，其中共轭长度和供体-受体强度都发生了系统变化。研究了这些结构变化对分子光谱和电子特性的影响，并最终对测得的二阶分子超极化率 (beta) 产生了影响。发现供体-受体强度的增加导致β量级的增加。对于这类分子，增加主要由分子内电荷转移跃迁的能量决定，而诸如基态到激发态偶极矩变化和跃迁矩积分等因素则不那么重要。将共轭长度从 1 个乙炔接头增加到两个乙炔接头不会导致 β 值增加；然而，β 从两个乙炔变成三个乙炔急剧增加。这种增加归因于几个几乎等能的激发态的叠加。

  DOI：

  10.1021/ja00020a030

文献信息

• Synthesis and non-linear properties of disubstituted diphenylacetylene and related compounds
  作者：Koichi Kondo、Takumi Fujitani、Noriaki Ohnishi

  DOI：10.1039/a606915k

  日期：——

  A variety of disubstituted diphenylacetylenes and related compounds have been synthesized by a modified Horner–Emmons reaction, and their second harmonic generation (SHG) has been evaluated by the Kurtz powder method. The diphenylacetylenes with weak electron-donating and -withdrawing groups are found to be efficient for SHG, as well as having the lowest cut-off wavelength.

  通过改进的Horner-Emmons反应合成了多种二取代二苯乙炔及相关化合物，并通过Kurtz粉末法评估了它们的二次谐波发生（SHG）性能。研究发现，具有弱供电子和吸电子基团的二苯乙炔在SHG方面效率较高，同时具有最低截止波长。
• OKUBO, NORIO;KAVARADA, JOSIO;SIMADA, FUMITAKEH;MITSUYAMA, XARUO
  作者：OKUBO, NORIO、KAVARADA, JOSIO、SIMADA, FUMITAKEH、MITSUYAMA, XARUO

  DOI：——

  日期：——
• JPH02202869A
  申请人：——

  公开号：JPH02202869A

  公开（公告）日：1990-08-10