Ph2SbBr3 | 62170-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2SbBr3
• 英文别名: diphenylantimony tribromide；tribromo(diphenyl)-λ5-stibane
• CAS: 62170-61-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₃Sb
• 分子量: 515.673
• InChiKey: AXIHILFAKCVZAJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2SbBr3 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ph2SbBr3*CH3CN
  参考文献：
  名称：

  Lewis acidity of Ph2SbX3, where X = Cl or Br. Crystal structures of Ph2SbCl3·H2O and Ph2SbBr3·MeCN

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85281-7
• 作为产物：
  描述：

  diphenylantimony(III) bromide 在 bromine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ph2SbBr3
  参考文献：
  名称：

  三溴化二苯锑（V）和混合卤化物，二溴化二苯锑（V）和二氯化溴的制备

  摘要：

  通过分别在SbBrPh 2和溴，SbPh 2 Cl和溴以及SbBrPh 2和氯之间的反应制备标题化合物，并通过质谱和振动光谱法对其进行表征。

  DOI：

  10.1039/dt9790000715

文献信息

• Phenylantimony(<scp>V</scp>) fluoride halides: isolation and crystal structures of SbPh₂Br₂F·SbPh₂Br₃, (SbPh₂BrF)₂O and SbPh₃Cl_1.8F_0.2
  作者：Stephen P. Bone、Michael J. Begley、D. Bryan Sowerby

  DOI：10.1039/dt9920002085

  日期：——

  trigonal-bipyramidal and octahedral co-ordination. As an alternative approach to the preparation of mixed chloride fluorides, reactions between diphenylantimony trichloride and KF, AgF and arsenic trifluoride were investigated. There was no reaction with the first two reagents but the product with arsenic trifluoride was a disordered mixed halide, shown by X-ray crystallography to be SbPh3Cl1.8F0.2.

  用氯氧化二苯基锑氟化物生成三氯化二苯基锑是唯一可分离的产物，而与溴的相应反应除SbPh 2 Br 3以外，还提供了溴化氟化物Sb 2 Ph 4 Br 5 F，SbPh 2 Br 2 F， Sb 2 Ph 4 Br 3 F 3和SbPh 2 BrF 2。第一种化合物的结构已通过X射线衍射确认为氟桥联双价化合物SbPh 2 Br 2 F·SbPh 2 Br 3，其中锑原子分别为三角双锥体和扭曲八面体配位。在试图获得第二种化合物的晶体的过程中，水解产生了氧桥连的（SbPh 2 BrF）2 O，它含有强分子内的氟桥，在三角-双锥体和八面体配位中又产生了锑原子。作为制备混合氯化氟化物的另一种方法，研究了三氯化二苯基锑与KF，AgF和三氟化砷之间的反应。与前两种试剂没有反应，但是具有三氟化砷的产物是无序的混合卤化物，通过X射线晶体学显示为SbPh 3 Cl 1.8 F 0.2。
• Syntheses, structures and intermolecular interactions of tetraorganoammonium, -phosphonium and -stibonium dimethyl- and diphenyltetrahaloantimonates
  作者：Hans J. Breunig、Tim Koehne、Ovidiu Moldovan、Ana Maria Preda、Anca Silvestru、Cristian Silvestru、Richard A. Varga、Luis F. Piedra-Garza、Ulrich Kortz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.02.016

  日期：2010.5

  The syntheses and spectroscopic (NMR, MS) investigations of the antimonates [Ph4P]+[Me2SbCl4]− (1), [Me4Sb]+[Me2SbCl4]− (2), [Et4N]+[Ph2SbCl4]− (3), [Bu4N]+[Ph2SbCl4]− (4), [Me4Sb]+[Ph2SbCl4]− (5), [Et3MeSb]+[Ph2SbCl4]− (6), [Et4N]+[Ph2SbF4]− (7) and [Et4N]+[Ph2SbBr4]− (8) are reported. Halogen scrambling reactions of Et4NBr or Ph4EBr (E = P, Sb) with R2SbCl3 (R = Me, Ph) produce mixtures of compounds

  锑酸盐[Ph 4 P] + [Me 2 SbCl 4 ] -（1），[Me 4 Sb] + [Me 2 SbCl 4 ] -（2），[Et 4 N] + [Ph 2 SbCl 4 ] -（3），[Bu 4 N] + [Ph 2 SbCl 4 ] -（4），[Me 4 Sb] +[Ph 2 SbCl 4 ] -（5），[Et 3 MeSb] + [Ph 2 SbCl 4 ] -（6），[Et 4 N] + [Ph 2 SbF 4 ] -（7）和[Et 4 N] + [Ph 2 SbBr 4 ] -（8）被报道。Et 4 NBr或Ph 4 EBr（E = P，Sb）与R 2 SbCl 3的卤素加扰反应（R = Me，Ph）生成化合物的混合物，其中[Et 4 N] + [Ph 2 SbBr 1.24 Cl 2.76 ] -（9），[Et 4 N] + [Ph 2 SbBr 2.92 Cl 1.08
• Reaction of methanol with diphenylantimony(<scp>V</scp>) trihalides: crystal structure of [SbPh₂Br₂(OMe)·MeOH]₂
  作者：T. Tunde Bamgboye、Michael J. Begley、I. Gary Southerington、D. Bryan Sowerby

  DOI：10.1039/dt9940001983

  日期：——

  bromine atom to give solvated monomethoxy products. X-Ray diffraction analysis revealed that SbPh2Br2(OMe) crystallises as a centrosymmetric dimer, incorporating two molecules of methanol, which are attached via strong hydrogen bonds to the oxygen atoms of the methoxy groups. Co-ordination of the methanol oxygen to a symmetry-related antimony atom completes the distorted-octahedral co-ordination about

  重新检查三氯化二苯基锑与甲醇之间的反应后发现，其初始产物是一甲醇盐SbPh 2 Cl 2（OMe）的甲醇加合物，而不是氧化物（SbPh 2 Cl 2）2 O的水解物。重结晶过程中形成的产物。相应的三溴化物和混合卤化物SbPh 2 Br 3– n Cl n（其中n = 1或2）与甲醇相似地反应，失去溴原子，得到溶剂化的单甲氧基产物。X射线衍射分析表明SbPh 2 Br 2（OMe）结晶为中心对称的二聚体，其中包含两个甲醇分子，它们通过强大的氢键连接至甲氧基的氧原子。甲醇氧与对称相关的锑原子的配位完成了关于锑的扭曲八面体配位，并在椅子构象中形成了一个中心的八原子环系统。两个不寻常的特征是两个Sb-O距离[2.101（4）和2.121（4）Å]的相似性，尽管前者在形式上是正常的σ键，后者在形式上是施主键，并且存在弱的π -芳烃⋯H–C氢键，这可能解释了锑上苯基的正交性。
• Complexes of organoantimony(III) and (V) halides with nitrogen donors
  作者：Michael Nunn、Michael J. Begley、D. Bryan Sowerby、Ionel Haiduc

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00055-1

  日期：1996.6

  Complex formation between SbPhX2, SbPh2X and SbPh2X3, where XCl or Br, and the nitrogen donors pyridine, 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline is described. With monophenylantimony(III) halides, pyridine gives complexes containing one and two molecules of pyridine, but only 1:1 compounds are obtained with the diphenyl monohalides. 2,2′-Bipyridine and 1, 10-phenanthroline give 1:1 complexes with both

  描述了SbPhX 2，SbPh 2 X和SbPh 2 X 3（其中XCl或Br）与氮供体吡啶，2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉之间的络合物形成。与一苯基锑（III）卤化物一起，吡啶得到的复合物含有一个和两个吡啶分子，但是与二苯基一卤化物只得到1：1的化合物。2,2'-联吡啶和1，10-菲咯啉与单和二苯基卤化物形成1：1的配合物，并且已确定SbPhCl 2 ·bpy的结构。吡啶可产生1：1的SbPh 2 X 3化合物对于XBr或Cl，而三溴二苯锑和2,2'联吡啶和1,10-菲咯啉可形成1：2的配合物。在1,10-菲咯啉和三氯化二苯锑之间也获得了稳定的1：2络合物，但是带有2,2'-联吡啶的初始产物显然水解不稳定，结晶时得到bpyH [SbPh 2 Cl 4 ]。该化合物的结构也已获得。
• Salts of the [(NH2)Ph2PNPPh2(NH2)]+ cation and the crystal structure of [(NH2)Ph2PNPPh2(NH2)]2[SbCl6]Cl·CHCl3
  作者：Glynis E. Forster、Michael J. Begley、D. Bryan Sowerby

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00487-4

  日期：1996.7

  A number of salts of the amidophosphazenyl-phosphonium cation, [(NH2)Ph2PNPPh2(NH2)]+ (C+), including C[SbCl6], C[Sbph2Br4] and the double salt C2[SbCl6]Cl, have been synthesized. Unsuccessful attempts to dehydrohalogenate these compounds to give heterocyclophosphazenes are described, together with the crystal structure of the double salt.

  酰胺基磷腈基-阳离子[[（NH 2）Ph 2 PNPPh 2（NH 2）] +（C +）的盐包括C [SbCl 6 ]，C [Sbph 2 Br 4 ]和复盐C合成了2 [SbCl 6 ] Cl。描述了将这些化合物脱卤化氢以产生杂环磷腈的未成功尝试，以及复盐的晶体结构。