2-(pyridin-2-ylmethyl)-4H-3,1-benzoxathiin-4-one | 1410163-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(pyridin-2-ylmethyl)-4H-3,1-benzoxathiin-4-one
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-ylmethyl)-3,1-benzoxathiin-4-one
• CAS: 1410163-96-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: IZEKEBFUPQFKQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 硫代水杨酸 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-(pyridin-2-ylmethyl)-4H-3,1-benzoxathiin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氢硫醇化和分子内环化序列用于合成1,3-氧杂嘧啶骨架

  摘要：

  摘要 可以通过顺序添加硫代水杨酸并将其分子内环化到炔烃上来制备1，3-氧杂嘧啶骨架。炔烃上的取代基和钯催化剂的存在可以控制产物的区域选择性。该策略适用于合成包含硫和氧原子的杂环，即3,1-苯并恶烷，而没有任何不希望的副产物。 可以通过顺序添加硫代水杨酸并将其分子内环化到炔烃上来制备1，3-氧杂嘧啶骨架。炔烃上的取代基和钯催化剂的存在可以控制产物的区域选择性。该策略适用于合成包含硫和氧原子的杂环，即3,1-苯并恶烷，而没有任何不希望的副产物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316563

文献信息

• Hydrothiolation and Intramolecular Cyclization Sequence for the Synthesis of 1,3-Oxathiine Frameworks
  作者：Yuta Nishina、Junya Miyata

  DOI：10.1055/s-0032-1316563

  日期：2012.8

  prepared via the sequential addition and intramolecular cyclization of thiosalicylic acid onto alkynes. A substituent on the alkyne and the presence of a palladium catalyst can allow product regioselectivity control. This strategy is applicable to the synthesis of heterocycles comprising sulfur and oxygen atoms, namely 3,1-benzoxathiines, without any unwanted byproduct. 1,3-Oxathiine frameworks can be

  摘要 可以通过顺序添加硫代水杨酸并将其分子内环化到炔烃上来制备1，3-氧杂嘧啶骨架。炔烃上的取代基和钯催化剂的存在可以控制产物的区域选择性。该策略适用于合成包含硫和氧原子的杂环，即3,1-苯并恶烷，而没有任何不希望的副产物。 可以通过顺序添加硫代水杨酸并将其分子内环化到炔烃上来制备1，3-氧杂嘧啶骨架。炔烃上的取代基和钯催化剂的存在可以控制产物的区域选择性。该策略适用于合成包含硫和氧原子的杂环，即3,1-苯并恶烷，而没有任何不希望的副产物。