(2-Methoxyphenyl)-(2-sulfanylphenyl)methanone | 1207472-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methoxyphenyl)-(2-sulfanylphenyl)methanone
• CAS: 1207472-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: KIQNOHAKWOQXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxyphenyl)-(2-sulfanylphenyl)methanone 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从邻巯基苯乙酮轻松制备3-取代的苯并异噻唑

  摘要：

  提出了从容易获得的邻巯基酰基苯甲酮开始的3-取代的苯并异噻唑的合成。关键的环化步骤具有温和的S-亚硝化作用及其随后的分子内aza-Wittig反应，从而导致标题化合物的构建。

  DOI：

  10.1021/ol9028447
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 2-methoxyphenyllithium 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2-Methoxyphenyl)-(2-sulfanylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从邻巯基苯乙酮轻松制备3-取代的苯并异噻唑

  摘要：

  提出了从容易获得的邻巯基酰基苯甲酮开始的3-取代的苯并异噻唑的合成。关键的环化步骤具有温和的S-亚硝化作用及其随后的分子内aza-Wittig反应，从而导致标题化合物的构建。

  DOI：

  10.1021/ol9028447

文献信息

• Facile Preparation of 3-Substituted Benzisothiazoles from <i>o</i>-Mercaptoacylphenones
  作者：Nelmi O. Devarie-Baez、Ming Xian

  DOI：10.1021/ol9028447

  日期：2010.2.19

  A synthesis of 3-substituted benzisothiazoles starting from readily available o-mercaptoacylphenones is presented. The key cyclization step features a mild S-nitrosation and its succeeding intramolecular aza-Wittig reaction leading to the construction of the title compounds.

  提出了从容易获得的邻巯基酰基苯甲酮开始的3-取代的苯并异噻唑的合成。关键的环化步骤具有温和的S-亚硝化作用及其随后的分子内aza-Wittig反应，从而导致标题化合物的构建。