2-((2-chlorophenyl)thio)benzoic acid | 13420-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((2-chlorophenyl)thio)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 13420-53-6
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂S
• 分子量: 264.732
• InChiKey: TWDIZFYTJHMTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-chlorophenyl)thio)benzoic acid 生成 2-(2-chloro-phenylsulfanyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mahishi et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 50,57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 、 硫代水杨酸 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-((2-chlorophenyl)thio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  白血病细胞增殖的强效I型蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT）抑制剂的开发

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）在多种生物过程中起着至关重要的作用，PRMT的失调与多种人类疾病（尤其是癌症）有关。因此，靶向PRMT的小分子对于学术功能研究和临床疾病治疗都具有深远的影响。在这里，我们报告发现了N 1-（2-（（（2-氯苯基）硫基）苄基）-N 1-甲基乙烷-1,2-二胺（28d，DCPR049_12），这是一种高效的I型PRMT抑制剂对一组其他甲基转移酶具有良好的选择性。化合物28d有效抑制几种白血病细胞系中的细胞增殖，并降低细胞的不对称精氨酸二甲基化水平。作为有效的抑制剂，28d证明了细胞杀伤在细胞周期停滞和凋亡效应以及下调关键混合谱系白血病（MLL）融合靶基因（例如HOXA9和MEIS1）中的机制，这反映了类型的关键作用我在MLL白血病中PRMTs。这些研究表明28d作为研究I型PRMT在癌症和其他疾病中的作用的有价值的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01134

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Arylthiobenzoesäuren
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0299329A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Verfahren zur Herstellung von 2-Arylthiobenzoesäuren der Formel I worin R Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Trifluormethyl, Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Nitro und n 1, 2, 3 oder 4 bedeutet , wobei die Reste R gleich oder verschieden sein können, indem man Lithium-2- chlor­benzoat der Formel II mit Lithium-thiophenolat der Formel III umsetzt.

  一种制备式 I 的 2-芳基硫代苯甲酸的工艺 其中 R 是 1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基、三氟甲基、氢、氟、氯或硝基，以及 式 II 的 2-氯苯甲酸锂与式 II 的噻吩酚锂反应，其中 R 为具有 1 至 4 个碳原子的烷基，烷氧基为具有 1 至 4 个碳原子的三氟甲基，氢、氟、氯或硝基，n 为 1、2、3 或 4，自由基 R 可以相同或不同。 与式 III 的噻吩酚锂反应。 进行反应。
• Microwave-Assisted, Yb(OTf)3 /TfOH Cocatalyzed Synthesis of Xanthones and Thioxanthones by Intramolecular Friedel-Crafts Reaction under Solvent-Free Conditions
  作者：Weike Su、Jie Li、Can Jin

  DOI：10.3987/com-11-12136

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of biologically interesting xanthones and thioxanthones was achieved using Yb(OTf)(3)/TfOH as co-catalysts by a microwave radiation-mediated reaction. Both electron-rich and electron-poor substrates could be cyclized in good yields.
• Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1852 - 1872
  作者：Pelz,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HEGEDORN, FERDINAND;FIEGE, HELMUT
  作者：HEGEDORN, FERDINAND、FIEGE, HELMUT

  DOI：——

  日期：——
• Mahishi et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 50,57
  作者：Mahishi et al.

  DOI：——

  日期：——