2-Benzyl-1-phenylindane | 60231-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Benzyl-1-phenylindane
• 英文别名: 2-benzylindan；2-benzyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 60231-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: OGIMOKSXVWIJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-1-phenylindane 在 重氮乙酸乙酯 作用下， 生成 2-benzyl-azulene
  参考文献：
  名称：

  633.苄基取代a并

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003123
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 镍 PPA 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Benzyl-1-phenylindane
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Chalcones; IV¹. Addition of 2-Mercaptobenzoic Acid to Chalcones and Cyclization of the Adducts to 4b, 10-Dihydrobenzo[b]indeno[2,1-e]thiapyranones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29668

文献信息

• Catalytic Enantioselective Methylene C(sp³)–H Hydroxylation Using a Chiral Manganese Complex/Carboxylic Acid System
  作者：Qiangsheng Sun、Wei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03585

  日期：2020.12.18

  direct C–H hydroxylation in a highly diastereo- and enantioselective manner is still a challenging goal. This reaction is mainly hindered by the potential for overoxidation of the generated alcohols as well as low stereoselectivity. Herein, we present an enantioselective benzylic C–H hydroxylation catalyzed by a manganese complex, H2O2, and a carboxylic acid in 2,2,2-trifluoroethanol. The benzylic alcohols

  实现高度非对映和对映选择性的直接C–H羟基化仍然是一个挑战性的目标。该反应主要受到所产生的醇的过度氧化的可能性以及低的立体选择性的阻碍。在本文中，我们介绍了在2,2,2-三氟乙醇中由锰配合物H 2 O 2和羧酸催化的对映选择性苄基C–H羟基化反应。苯甲醇具有出色的非对映选择性（高达> 95：5）和对映选择性（高达95％ee）。作为这项工作的重点，可以通过调整羧酸添加剂的量来实现C–H羟基化的非对映选择性。
• Experiments in the Colchicine Field. V. The Thermal and Photochemical Decomposition of Various 2-(β-Phenylethyl)-phenyldiazomethanes and 2-(γ-Phenylpropyl)-phenyldiazomethanes¹
  作者：C. David Gutsche、Emil F. Jason、Robert S. Coffey、Herbert E. Johnson

  DOI：10.1021/ja01554a043

  日期：1958.11
• FR2276035
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Alesso, Elba N.; Bianchi, Daniel E.; Iglesias, Graciela Y. Moltrasio, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 7, p. 1237 - 1248
  作者：Alesso, Elba N.、Bianchi, Daniel E.、Iglesias, Graciela Y. Moltrasio、Sierra, Manuel Gonzalez、Aguirre, Jose M.

  DOI：——

  日期：——
• Alesso Elba N., Bianchi Daniel E., Moltrasio Iglesias Graciela Y., Gonzal+, Austral. J. Chem, 47 (1994) N 7, S 1237- 1247
  作者：Alesso Elba N., Bianchi Daniel E., Moltrasio Iglesias Graciela Y., Gonzal+

  DOI：——

  日期：——