S-(4-bromobutyl) thioacetate | 14475-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(4-bromobutyl) thioacetate
• 英文别名: 4-bromobutyl thioacetate；S-(4-bromobutyl) ethanethioate
• CAS: 14475-59-3
• 化学式: C₆H₁₁BrOS
• 分子量: 211.123
• InChiKey: ABARMQVSPZAYRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.388 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: S-(4-Bromobutyl) thioacetate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethanethioic acid, S-(4-bromobutyl) ester

Acetic acid, thio-S-(4-bromobutyl) ester
1-Butanethiol, 4-bromo-, acetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethanethioic acid, S-(4-bromobutyl) ester
别名
Acetic acid, thio-S-(4-bromobutyl) ester
1-Butanethiol, 4-bromo-, acetate
: C6H11BrOS
分子式
: 211.12 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
S-(4-Bromobutyl) thioacetate
-
化学文摘登记号(CAS14475-59-3
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: < 20 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.356
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-bromobutyl) thioacetate 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82.5%的产率得到4-bromobutanethiol
  参考文献：
  名称：

  卤化-1-（4-巯基丁基）-3-甲基咪唑离子液体及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种卤化‑1‑（4‑巯基丁基）‑3‑甲基咪唑离子液体及其制备方法与应用，本发明以N‑甲基咪唑，硫代乙酸钾，1,4‑二卤丁烷为原料，通过三步反应合成目标产物；本发明的反应周期短，各步骤反应条件温和，后处理工艺简单，重复性和稳定性好，适合推广应用；本发明制备的离子液体可应用于离子液体的微萃取体系，作为萃取剂或分散剂使用；本发明制备的离子液体在生物大分子荧光检测中，大幅度提高检测的荧光灵敏度，也可作为荧光探针进行农残检测，具有很好的分析应用价值。

  公开号：

  CN107501188A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 potassium thioacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42 %的产率得到S-(4-bromobutyl) thioacetate
  参考文献：
  名称：

  含有二硫化物和硒化物基团的大环二聚体的意外形成和强大的抗氧化活性

  摘要：

  含有烷基或苄基双（硫代乙酰氧基）基团的硒化物的氧化和水解导致意外形成大环二聚体，每个大环二聚体包含两个硒化物和两个二硫键。这些化合物表现出有效的催化抗氧化活性。动力学实验表明涉及相应的硒氧化物和羟基过羟基硒脲烷中间体的自催化机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202213744

文献信息

• Multifunctional Porphyrin-based dyes for cations detection in solution and thermoresponsive low-cost materials
  作者：Nuno M.M. Moura、Simone Valentini、Victoria Cheptene、Andrea Pucci、M. Graça P.M.S. Neves、José Luis Capelo、Carlos Lodeiro、Elisabete Oliveira

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108897

  日期：2021.2

  and 4, respectively. Polymeric films of poly(methylmethacrylate) (PMMA) doped with porphyrins 3 and 4 were also prepared and tested in the presence of the aforementioned metal ions and at different temperatures. For comparison, polymeric films of PMMA containing the non-substituted porphyrin 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin (TPP) and with its Zn(II) complex (ZnTPP) were also tested at different temperatures

  合成了两种β-吡咯取代的卟啉染料3和4，并进行了充分表征。两种化合物在金属相互作用时均显示出光谱变化，表明卟啉部分中的内部氮被金属离子络合。它们的感测能力朝向二价和一价，锌2+，镉2+，钴2+，铁2 +，镍2+，铜2+，银+和Hg 2+通过吸收和荧光光谱法评估溶液中的金属离子。还确定了所有金属离子的缔合常数，最小可检测量和定量量。结果揭示了在所有情况下均形成单核物种，对有毒的Hg 2+金属离子获得了最佳结果，其中化合物3和4的可检测和定量最低为0.9 / 5.3μM和1.8 / 3.6μM。， 分别。掺杂有卟啉3和4的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的聚合物薄膜还在上述金属离子的存在下和在不同温度下制备并测试了它们。为了进行比较，还在不同温度下测试了含有未取代的卟啉5,10,15,20-四苯基卟啉（TPP）及其Zn（II）配合物（ZnTPP）的PMMA聚合物膜。使用PMMA_温度测定3和PMMA_
• Oligothiophene-derivatized azobenzene as immobilized photoswitchable conjugated systems
  作者：Sandrine Karpe、Maïténa Oçafrain、Kacem Smaali、Stéphane Lenfant、Dominique Vuillaume、Philippe Blanchard、Jean Roncali

  DOI：10.1039/c002072a

  日期：——

  Immobilization of an azobenzene-bithiophene compound on a gold surface leads to self-assembled monolayers with photoswitchable electrical properties.

  将偶氮苯-双噻吩化合物固定在金表面上，形成具有光调控电学性质的自组装单分子层。
• QUINOLYL-CONTAINING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF
  申请人：Primegene (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3950677A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  Provided is a quinolyl-containing compound as shown in general formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, a polymorph, an isotopic label, or an isomer thereof, and further provided are a pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound and the pharmaceutical composition. The provided compound has a dual molecule function, can serve as multi -target inhibitors of novel tyrosine kinase/histone deacetylase, can simultaneously achieve the effect of two inhibitors, has excellent biological activity and pharmacokinetic properties, and has the application potential particularly in the field of treatment of tumors.

  提供的是通式(I)或(II)所示的含有喹诺啉基团的化合物，或其药用可接受盐、溶剂合物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体，进一步提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物和药物组合物的用途。所提供的化合物具有双分子功能，可作为新型酪氨酸激酶/组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂，可以同时实现两种抑制剂的效果，具有优异的生物活性和药代动力学特性，并具有在肿瘤治疗领域特别的应用潜力。
• Synthesis of Thiol-Containing Amino Acids Through Alkylation of Glycinate Ketimine
  作者：Jian Zhi、Yuli Xiao、Aiguo Hu

  DOI：10.1080/00397911.2010.533803

  日期：2012.3.15

  Abstract A general synthetic route for the synthesis of thiol-containing amino acids through alkylation of glycinate ketimine followed by hydrolysis was developed in this work. The common problems associated with the instability of ketimines and thioesters were solved by optimization of both synthetic and purification conditions. A series of thiol-containing amino acids were obtained in good yields. This method

  摘要 本工作建立了一种通过甘氨酸酮亚胺烷基化和水解合成含硫醇氨基酸的通用合成路线。通过优化合成和纯化条件解决了与酮亚胺和硫酯的不稳定性相关的常见问题。以良好的收率获得了一系列含硫醇的氨基酸。这种方法可以很容易地扩展到其他含硫醇氨基酸的合成，这些氨基酸是药物研究和医学应用中的重要中间体。图形概要
• 卤化-1-(4-巯基丁基)-3-甲基咪唑离子液体 及其制备方法和应用
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN106279037B

  公开（公告）日：2018-08-07

  本发明公开了一种卤化‑1‑(4‑巯基丁基)‑3‑甲基咪唑离子液体及其制备方法和应用。该离子液体具有式Ⅰ所示的结构式。本发明的卤化‑1‑(4‑巯基丁基)‑3‑甲基咪唑离子液体，以巯基丁基为取代基，巯基的孤对电子能够与咪唑环上的大π键产生p‑π共轭，丁基使巯基与咪唑环的距离适宜，避免了距离过小时的斥力增加和距离过大时将巯基包覆的情形，结合离子液体的微环境效应，使离子液体的荧光性能达到最佳。该离子液体可应用于离子液体的微萃取体系，作为萃取剂或分散剂使用，适合推广应用于“无有机溶剂微萃取”技术中；该离子液体在弱荧光化合物或生物大分子荧光检测中，可大幅提高检测的荧光灵敏度，分析应用价值良好。