8-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 62052-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7,8-dihydro-8-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；6,7-Dihydro-5-methyl-8-(p-methoxybenzyl)-8H-pyrrolo-[3,2-e]-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine；methyl 4-[(5-methyl-6,7-dihydro-8H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-yl)methyl]phenyl ether；3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
• CAS: 62052-77-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O
• 分子量: 295.344
• InChiKey: RMOZTEAMUBOYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以34%的产率得到3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-7-methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,7,9,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-羟基乙基)-5-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7(1H)-酮 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021

文献信息

• Method of treating cachexia and certain new compounds for use in this method
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0347252A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  Compounds of formula (I): [in which: Y represents a group of formula the dotted line is a double or single bond; R¹ is hydrogen, alkyl or aryl; R² is hydrogen or halogen; R³ is alkyl or cycloalkyl; R⁴ is hydrogen, alkyl, hydroxy or halogen; R⁵ is hydrogen, alkyl, hydroxy, oxygen or halogen; and R⁶ is hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl;] and pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable in the treatment, alleviation and prophylaxis of cachexia. Certain of these compounds are novel.

  式(I)化合物： 其中 Y 代表式中的一个基团 R¹是氢、烷基或芳基；R²是氢或卤素；R³是烷基或环烷基；R⁴是氢、烷基、羟基或卤素；R⁵是氢、烷基、羟基、氧或卤素；以及 R⁶是氢、任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基；]。 及其药学上可接受的盐类在治疗、缓解和预防恶病质方面具有重要价值。其中某些化合物是新型的。
• SATO YASUNOBU; SHIMOJI YASUO; FUJITA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; MIZUNO HIR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 927-937
  作者：SATO YASUNOBU、 SHIMOJI YASUO、 FUJITA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 MIZUNO HIR+

  DOI：——

  日期：——
• US4007189A
  申请人：——

  公开号：US4007189A

  公开（公告）日：1977-02-08
• US5055479A
  申请人：——

  公开号：US5055479A

  公开（公告）日：1991-10-08
• US5086057A
  申请人：——

  公开号：US5086057A

  公开（公告）日：1992-02-04