(Z)-3-(1-(6-methoxybenzo[d]thiazolo-2-ylamino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one | 1176986-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (Z)-3-(1-(6-methoxybenzo[d]thiazolo-2-ylamino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3Z)-3-[1-[(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]ethylidene]oxolan-2-one
• CAS: 1176986-19-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: HZHIXUQJJBJCEA-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(1-(6-methoxybenzo[d]thiazolo-2-ylamino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(2-chloroethyl)-2-methyl-8-methoxy-1,3-benzthiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  以环状β-酮内酯为结构单元合成苯并杂[3,2-a]嘧啶

  摘要：

  摘要实现了高产率（80-85％）合成3-（2-取代的乙基）-2-甲基苯并杂[3,2- a ]嘧啶的新方法，该方法涉及一种容易从β-得到的二氢呋喃酮中间体。酮内酯转化为2-氨基苯并杂环。该方法的主要优点是高产率和产物纯度。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0062-x
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到(Z)-3-(1-(6-methoxybenzo[d]thiazolo-2-ylamino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  以环状β-酮内酯为结构单元合成苯并杂[3,2-a]嘧啶

  摘要：

  摘要实现了高产率（80-85％）合成3-（2-取代的乙基）-2-甲基苯并杂[3,2- a ]嘧啶的新方法，该方法涉及一种容易从β-得到的二氢呋喃酮中间体。酮内酯转化为2-氨基苯并杂环。该方法的主要优点是高产率和产物纯度。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0062-x

文献信息

• Synthesis of benzohetero[3, 2-a]pyrimidines using cyclic β-keto lactone as a building block
  作者：Raghunath B. Toche、Bhausaheb K. Ghotekar、Muddassar A. Kazi、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1007/s00706-008-0062-x

  日期：2009.2

  AbstractA novel method for the synthesis of 3-(2-substituted ethyl)-2-methylbenzohetero[3,2-a]pyrimidines in high yield (80–85%) was achieved, which involves a dihydrofuranone intermediate, readily obtained from β-ketolactone to 2-aminobenzoheterocycles. The major advantage of the methodology is the high yield and product purity. Graphical Abstract

  摘要实现了高产率（80-85％）合成3-（2-取代的乙基）-2-甲基苯并杂[3,2- a ]嘧啶的新方法，该方法涉及一种容易从β-得到的二氢呋喃酮中间体。酮内酯转化为2-氨基苯并杂环。该方法的主要优点是高产率和产物纯度。 图形概要