Methyl-2-Amino-3-hydroxypentanoate | 66646-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-2-Amino-3-hydroxypentanoate
• 英文别名: 2-amino-3-hydroxy-pentanoic acid methyl ester；Methyl 2-amino-3-hydroxypentanoate
• CAS: 66646-60-4
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• mdl: MFCD19209934
• 分子量: 147.174
• InChiKey: PGDILKKDHUWHIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-Amino-3-hydroxypentanoate 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 Methyl 3-Diazoacetyl-5α-ethyl-4α-oxazolidine-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxapenam derivatives.

  摘要：

  对 N-重氮乙酰基恶唑烷化合物 7c 和 8c 进行光解后，分别得到了草萘胺 9 和 10。9 和 10 的物理数据及其在薄层色谱上的表现与从β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸（1）中得到的样品一致，从而证实了它们的结构。此外，通过亚硒氧消除反应，从具有苯基硒基的氧杂萘 17 中得到了亚甲基氧杂萘 18。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.448
• 作为产物：
  描述：

  [(苯基甲亚基)氨基]乙酸甲酯 、 丙醛 生成 Methyl-2-Amino-3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxapenam derivatives.

  摘要：

  对 N-重氮乙酰基恶唑烷化合物 7c 和 8c 进行光解后，分别得到了草萘胺 9 和 10。9 和 10 的物理数据及其在薄层色谱上的表现与从β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸（1）中得到的样品一致，从而证实了它们的结构。此外，通过亚硒氧消除反应，从具有苯基硒基的氧杂萘 17 中得到了亚甲基氧杂萘 18。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.448

文献信息

• CLEANING AGENT COMPOSITION
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20140051772A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The problem of the present invention is provision of a cleansing composition providing good amount and good quality of lather. Using a particular alkenoic acid or a salt thereof, the above-mentioned problem can be solved. In addition, the cleansing composition provided by the present invention is stable in various formulations and also useful for rough skin and damaged hair.

  本发明的问题是提供一种洁净组合物，能提供丰富的泡沫量和良好的泡沫质量。使用特定的烯酸或其盐，可以解决上述问题。此外，本发明提供的洁净组合物在各种配方中稳定，也适用于粗糙的皮肤和受损的头发。
• GACEL, G.;ZAJAC, J. M.;DELAY-GOYET, P.;DAUGE, V.;ROQUES, B. P., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 374-383
  作者：GACEL, G.、ZAJAC, J. M.、DELAY-GOYET, P.、DAUGE, V.、ROQUES, B. P.

  DOI：——

  日期：——
• US9309486B2
  申请人：——

  公开号：US9309486B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• Synthesis of oxapenam derivatives.
  作者：SADAO OIDA、AKIRA YOSHIDA、EIJI OHKI

  DOI：10.1248/cpb.26.448

  日期：——

  Photolysis of N-diazoacetyloxazolidine compounds, 7c and 8c, afforded oxapenams, 9 and 10, respectively. The physical data of 9 and 10 along with their behavior on thinlayer chromatograms were consistent with that of the samples derived from clavulanic acid (1), a β-lactamase inhibitor, confirming their structures. Further, a methylene oxapenam 18 was obtained from an oxapenam 17 having a phenylseleno group by selenoxide elimination reaction.

  对 N-重氮乙酰基恶唑烷化合物 7c 和 8c 进行光解后，分别得到了草萘胺 9 和 10。9 和 10 的物理数据及其在薄层色谱上的表现与从β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸（1）中得到的样品一致，从而证实了它们的结构。此外，通过亚硒氧消除反应，从具有苯基硒基的氧杂萘 17 中得到了亚甲基氧杂萘 18。