(3-(ethoxycarbonyl)-2-propenyl)triphenylphosphonium bromide | 33398-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(ethoxycarbonyl)-2-propenyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (trans-3-ethoxycarbonylallyl)triphenylphosphonium bromide；[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 33398-36-6
• 化学式: Br*C₂₄H₂₄O₂P
• 分子量: 455.331
• InChiKey: ODGGPXZLYQEURA-NNTHFVATSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(ethoxycarbonyl)-2-propenyl)triphenylphosphonium bromide 在 水 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 茉莉酮
  参考文献：
  名称：

  环戊-2-烯-1-酮从[3 + 2]的3-乙氧羰基-2-丙烯基（三苯基）-annulation -phosphorane和乙二醛：合成顺-jasmone

  摘要：

  3-乙氧基羰基-2-丙烯（三苯基）亚膦酸酯（2）与乙二醛一水合物（5）反应，在[3 + 2]-环化反应中，生成2-取代的5-乙氧基羰基环戊-2-烯-1-酮（6）。基地的存在。化合物6通过脱乙氧基羰基化容易地转化为2-取代的环戊-2-烯-1-酮。还描述了该成环法在顺式-茉莉酮合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01213-0
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到(3-(ethoxycarbonyl)-2-propenyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Conformational analogues of Oxamflatin as histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  我们合成了羟肟酸 Oxamflatin 1 的构象类似物--化合物 3a、3b 和 4，以评估改变连接部分对组蛋白去乙酰化酶抑制作用的影响。初步测试表明，用每种类似物处理白血病细胞，都能显著抑制组蛋白去乙酰化酶，减少细胞的生长和增殖。

  DOI：

  10.1039/b608213k

文献信息

• Synthese von Alkylphenolen und -pyrocatecholen aus<i>Plectranthus albidus</i>(<i>Labiatae</i>)
  作者：Christoph Bürgi、Gui Liu、Peter Rüedi

  DOI：10.1002/hlca.19930760509

  日期：1993.8.11

  Synthesis of Alkylphenols and -catechols from Plectranthus albidus (Labiatae)

  从白花香（Labiatae）合成烷基酚和邻苯二酚
• Stereoselective Synthesis of Isomers of the Naturally Occurring 13-Hydroxy-2,4,9-tetradecatrienoic Acid. Part II [1]
  作者：Christa Hoeller、Gottfried Reznicek、Antje Huefner

  DOI：10.1007/s00706-003-0097-y

  日期：2004.4.1

  The stereoselective syntheses of four unsaturated hydroxy fatty acids 13 S ,2 E ,4 E ,9 E )- 13-hydroxy-2,4,9-tetradecatrienoic acid, (13 S ,9 Z ,11 E )-13-hydroxy-9,11-tetradecadienoic acid, (13 S ,9 E , 11 E )-13-hydroxy-9,11-tetradecadienoic acid, and (13 S, 2 E, 4 E, 9 E )-13-hydroxy-2,4,9,11-tetradecatrienoic acid, are described. Wittig reactions, regioselective oxidation of dialcohol 3 , and

  四个不饱和羟基脂肪酸13 S ，2 E ，4 E ，9 E ）-13-羟基-2,4,9-十四碳三烯酸，（13 S ，9 Z ，11 E ）-13-羟基- 的立体选择性合成 9,11-十四碳二烯酸，（13 S ，9 E ，11 E ）-13-羟基-9,11-十四碳二烯酸和（13 S， 2 E， 4 E， 9 E ）-13- 羟基-2，描述了4,9,11-十四碳三烯酸。 维蒂希 反应，二醇的区域选择性氧化 3 和，使用非对映异构。
• Tandem Michael addition/ylide olefination reaction for the synthesis of highly functionalized cyclohexadiene derivatives
  作者：Long-Wu Ye、Xun Han、Xiu-Li Sun、Yong Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.048

  日期：2008.8

  A tandem Michael addition/ylide olefination for the rapid creation of highly functionalized cyclohexadiene is developed. The tandem annulation reactions afford versatile cyclohexadienes in good to excellent isolated yields. This method has been successfully applied to the synthesis of three biologically active molecules.

  开发了用于快速生成高度官能化环己二烯的串联迈克尔加成/叶立德烯化。串联环化反应以良好至优异的分离产率提供多功能环己二烯。该方法已成功应用于三种生物活性分子的合成。
• An iron carbonyl approach to the influenza neuraminidase inhibitor oseltamivir
  作者：Karen M. Bromfield、Henrik Gradén、Daniel P. Hagberg、Thomas Olsson、Nina Kann

  DOI：10.1039/b703295a

  日期：——

  A novel synthetic route towards oseltamivir, an influenza neuraminidase inhibitor, has been achieved employing a cationic iron carbonyl complex, providing an alternate pathway with the potential to access diverse analogues.

  一种新的合成路线已成功实现，用于制备奥司他韦（一种流感神经氨酸酶抑制剂），该路线采用了阳离子铁碳基复合物，提供了一条可访问多样化类似物的替代途径。
• Trans carotenoids, their synthesis, formulation and uses
  申请人：Gainer L. John

  公开号：US20060194973A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to trans carotenoid compounds and salts thereof as well as compositions thereof, methods for making them, and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.

  该发明涉及转型类胡萝卜素化合物及其盐，以及它们的组合物、制备方法和用途。这些化合物对于改善氧气在哺乳动物包括人类的红细胞和体组织之间的扩散性是有用的。