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7-methyl-5-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl]-5,6-diazaspiro[2.4]hept-6-en-4-one | 1257241-49-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methyl-5-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl]-5,6-diazaspiro[2.4]hept-6-en-4-one
英文别名
4-Methyl-6-[4-(2-oxochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-5,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one
7-methyl-5-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl]-5,6-diazaspiro[2.4]hept-6-en-4-one化学式
CAS
1257241-49-8
化学式
C18H13N3O3S
mdl
——
分子量
351.386
InChiKey
OHNLFEXCVSMWCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    270-271 °C
  • 沸点:
    579.4±52.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-乙酰基-γ-丁内酯2-oxo-2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)ethyl hydrazinecarbimidothioate hydrobromide三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以54%的产率得到7-methyl-5-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl]-5,6-diazaspiro[2.4]hept-6-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclizations via POCl3-Based Multicomponent Reactions: A New Approach to One-Pot Synthesis of a New Spirosystem, 7-Methyl-5-[4-(aryl/heteryl)thiazol-2-yl]-5,6-diazaspiro[2,4]hept-6-en-4-ones
    摘要:
    A novel multicomponent reaction involving phenacylbromide, thiosemicarbazide, and -acetyl--butyrolactone in the presence of POCl3, forming 7-methyl-5-[4-(aryl/heteryl)thiazole-2-yl]-5,8-diaza spiro[2,4]hept-6-en-4-ones in good yields, is described.
    DOI:
    10.1080/00397910903372341
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文献信息

  • Heterocyclizations via POCl<sub>3</sub>-Based Multicomponent Reactions: A New Approach to One-Pot Synthesis of a New Spirosystem, 7-Methyl-5-[4-(aryl/heteryl)thiazol-2-yl]-5,6-diazaspiro[2,4]hept-6-en-4-ones
    作者:V. Rajeswar Rao、V. Ravinder Reddy
    DOI:10.1080/00397910903372341
    日期:2010.9.30
    A novel multicomponent reaction involving phenacylbromide, thiosemicarbazide, and -acetyl--butyrolactone in the presence of POCl3, forming 7-methyl-5-[4-(aryl/heteryl)thiazole-2-yl]-5,8-diaza spiro[2,4]hept-6-en-4-ones in good yields, is described.
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