hexa(4-bromo-2-formylphenoxy)cyclotriphosphazene | 1443380-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexa(4-bromo-2-formylphenoxy)cyclotriphosphazene
• 英文别名: 5-Bromo-2-[[2,4,4,6,6-pentakis(4-bromo-2-formylphenoxy)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]benzaldehyde；5-bromo-2-[[2,4,4,6,6-pentakis(4-bromo-2-formylphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]benzaldehyde
• CAS: 1443380-69-5
• 化学式: C₄₂H₂₄Br₆N₃O₁₂P₃
• 分子量: 1335.01
• InChiKey: MGWPKDJIYMBZQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexa(4-bromo-2-formylphenoxy)cyclotriphosphazene 、 对氨基苯甲酸 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以89.6%的产率得到hexa[4-bromo-(2-(4-carboxyphenyliminomethyl)phenoxy)] cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  在室温下，不使用Ar或N2气氛，具有多席夫碱的有机环三磷腈和来自六氯环三苯，5-氯-水杨醛和5-溴-水杨醛的醛

  摘要：

  摘要在该研究中，六氯环三磷腈与5-氯水杨醛和5-溴水杨醛的反应是在K2CO3和三乙胺为碱的情况下分别进行的，而无需使用Ar或N2气氛制备带有六个甲酰基的有机环三磷腈衍生物再次分组（2和3）。通过31P NMR光谱监测这些反应，以确定化合物（2和3）的形成时间。分析的结果表明，在上述反应条件下，化合物（2和3）在反应开始后的3小时内发生。混合物的31P NMR光谱清楚地显示出仅8-9 ppm范围内的单线态信号，与环三磷腈的磷信号特征相对应。而且，即使在这种温和的反应条件下，这两种化合物也能以高收率获得。另外，化合物（2和3）与苯胺和一些苯胺衍生物反应，以生产带有聚席夫碱（2a–2k和3a–3k）的新有机环三磷腈衍生物。尽管在这些反应中所有伯胺的使用都超过了必要，但已发现包括甲酰基和席夫碱部分（2k和3k）的有机环三磷腈衍生物仅由4-硝基苯胺产生。最重要的是，还研究了六氯环三磷腈在THF溶液中

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119308
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以81.4%的产率得到hexa(4-bromo-2-formylphenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  在室温下，不使用Ar或N2气氛，具有多席夫碱的有机环三磷腈和来自六氯环三苯，5-氯-水杨醛和5-溴-水杨醛的醛

  摘要：

  摘要在该研究中，六氯环三磷腈与5-氯水杨醛和5-溴水杨醛的反应是在K2CO3和三乙胺为碱的情况下分别进行的，而无需使用Ar或N2气氛制备带有六个甲酰基的有机环三磷腈衍生物再次分组（2和3）。通过31P NMR光谱监测这些反应，以确定化合物（2和3）的形成时间。分析的结果表明，在上述反应条件下，化合物（2和3）在反应开始后的3小时内发生。混合物的31P NMR光谱清楚地显示出仅8-9 ppm范围内的单线态信号，与环三磷腈的磷信号特征相对应。而且，即使在这种温和的反应条件下，这两种化合物也能以高收率获得。另外，化合物（2和3）与苯胺和一些苯胺衍生物反应，以生产带有聚席夫碱（2a–2k和3a–3k）的新有机环三磷腈衍生物。尽管在这些反应中所有伯胺的使用都超过了必要，但已发现包括甲酰基和席夫碱部分（2k和3k）的有机环三磷腈衍生物仅由4-硝基苯胺产生。最重要的是，还研究了六氯环三磷腈在THF溶液中

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119308

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Spectroscopic Properties of Hexa(4-Bromo-2-Formyl-Phenoxy)Cyclotriphosphazene and Hexa(4-Chloro-2-Formyl-Phenoxy)Cyclotriphosphazene and Fully Substituted Cyclotriphosphazene Derivatives Bearing a Schiff Base at Room Temperature
  作者：Ali İhsan Öztürk、Fatih Aslan、Ökkeş Yılmaz、Mehmet Alğın、Mustafa Arslan、H. İbrahim Mutlu

  DOI：10.1080/10426507.2012.692132

  日期：2013.5.1

  Hexa(4-bromo-2-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene (2) and hexa(4-chloro-2- formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene (3) were obtained from the reactions of hexachloro- cyclotriphosphazene (1) with 5-bromosalicylaldehyde and 5-chlorosalicylaldehyde in the presence of (C2H5)(3)N and K2CO3 at room temperature, respectively. The new two organocyclotriphosphazenes bearing formyl groups were reacted with 4-cyano aniline, 2-phenyl aniline, 4-aceto aniline, 5-chloro-2-hydroxy aniline, 2-hydroxy aniline, 4-hydroxy aniline, 2-(4-morpholino)ethyl amine, 4-carboxy aniline, 4-carbomoyl aniline, 2-mercapto aniline, and 5-amino isoquonoline to prepare cyclotriphosphazene derivatives containing a Schiff base at room temperature. However, fully phenoxy-substituted cyclotriphosphazenes containing a Schiff base were isolated from the reactions of the compound 2 and 3 with 5-chloro-2-hydroxy aniline, 2-hydroxy aniline, 4-hydroxy aniline, and 2-(4-morpholino)ethyl amine. The structures of the synthesized compounds were characterized by elemental analysis, IR, and NMR (H-1, C-13, P-31) spectroscopy. According to the results of the analysis, all synthesized compounds were found to be fully substituted organocyclotriphosphazenes, such as hexa[4-bromo-2-(5-chloro-2-hydroxy-pheyliminomethyl)phenoxy]cyclotriphosphaze (2a). All cyclotriphosphazene derivatives synthesized gave fluorescence emission peaks in range between 300nm and 410nm.
• Organocyclotriphosphazenes with poly Schiff bases and aldehydes from hexachlorocyclotriposphazene, 5-chloro-salicylaldehyde and 5-bromo-salicylaldehyde under the room conditions without using Ar or N2 atmosphere
  作者：Fatih Aslan、Ali İhsan Öztürk、Mustafa Binici

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119308

  日期：2020.3

  as a base without using Ar or N2 atmosphere for the preparation of the organocyclotriphosphazene derivatives bearing six formyl groups (2 and 3) again. These reactions were monitored by 31P NMR spectroscopy to determine the formation time of the compounds (2 and 3). The result of this analysis showed that the compounds (2 and 3) occurred within 3 h under the above reaction conditions after the reactions

  摘要在该研究中，六氯环三磷腈与5-氯水杨醛和5-溴水杨醛的反应是在K2CO3和三乙胺为碱的情况下分别进行的，而无需使用Ar或N2气氛制备带有六个甲酰基的有机环三磷腈衍生物再次分组（2和3）。通过31P NMR光谱监测这些反应，以确定化合物（2和3）的形成时间。分析的结果表明，在上述反应条件下，化合物（2和3）在反应开始后的3小时内发生。混合物的31P NMR光谱清楚地显示出仅8-9 ppm范围内的单线态信号，与环三磷腈的磷信号特征相对应。而且，即使在这种温和的反应条件下，这两种化合物也能以高收率获得。另外，化合物（2和3）与苯胺和一些苯胺衍生物反应，以生产带有聚席夫碱（2a–2k和3a–3k）的新有机环三磷腈衍生物。尽管在这些反应中所有伯胺的使用都超过了必要，但已发现包括甲酰基和席夫碱部分（2k和3k）的有机环三磷腈衍生物仅由4-硝基苯胺产生。最重要的是，还研究了六氯环三磷腈在THF溶液中