1-(2-fluorophenyl)pentan-1-ol | 478076-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)pentan-1-ol
• CAS: 478076-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₅FO
• 分子量: 182.238
• InChiKey: SOHRZXGUZOXMQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)pentan-1-ol 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以98%的产率得到1-(2-fluorophenyl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothienyl or indole derivatives, preparation and use thereof as inhibitors of prenyl transferase proteins

  摘要：

  该发明涉及一般式（1）的化合物，其中，特别是；W代表H，SO2R5.CO(CH2)nR5，(CH2)nR6，CS(CH2)nR5；X代表S或NH；Y代表(CH2)p，CO，(CH2)pCO，CH═CH—CO；Z代表杂环，咪唑，苯并咪唑，异噁唑，四唑，噁二唑，硫唑，吡啶，喹唑啉，喹喔啉，喹啉，噻吩；R1代表COOR6，CONR6R7，CO—NH—CH(R6)—COOR7，CH2NR6R7，CH2OR6，(CH2)pR6，CH═CHR6；R2特指氢，C1-C10烷基，取代或未取代苯基；R5和R6代表氢，C1—C6烷基；R5代表取代或未取代苯基或萘基；R6和R7，相同或不同，代表氢，C1—C15烷基，杂环，芳基；n表示0到10；p表示1到6。

  公开号：

  US20040204417A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-氟苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1-(2-fluorophenyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothienyl or indole derivatives, preparation and use thereof as inhibitors of prenyl transferase proteins

  摘要：

  该发明涉及一般式（1）的化合物，其中，特别是；W代表H，SO2R5.CO(CH2)nR5，(CH2)nR6，CS(CH2)nR5；X代表S或NH；Y代表(CH2)p，CO，(CH2)pCO，CH═CH—CO；Z代表杂环，咪唑，苯并咪唑，异噁唑，四唑，噁二唑，硫唑，吡啶，喹唑啉，喹喔啉，喹啉，噻吩；R1代表COOR6，CONR6R7，CO—NH—CH(R6)—COOR7，CH2NR6R7，CH2OR6，(CH2)pR6，CH═CHR6；R2特指氢，C1-C10烷基，取代或未取代苯基；R5和R6代表氢，C1—C6烷基；R5代表取代或未取代苯基或萘基；R6和R7，相同或不同，代表氢，C1—C15烷基，杂环，芳基；n表示0到10；p表示1到6。

  公开号：

  US20040204417A1

文献信息

• DERIVES DE BENZOTHIENYLE OU D'INDOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES PRENYL TRANSFERASE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1395581A2

  公开（公告）日：2004-03-10
• [EN] NOVEL BENZOTHIENYL OR INDOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF PRENYL TRANSFERASE PROTEINS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOTHIENYLE OU D'INDOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES PRENYL TRANSFERASE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2002098852A2

  公开（公告）日：2002-12-12

  L'invention se rapporte à des composés répondant à la formule générale (I): dans laquelle, en particulier, W représente H, SO2R5, CO(CH2)nR5, (ch2)nR6, CS(CH2)nR5; X représente S ou NH; Y représente (CH2)p, CO, (CH2)PCO, CH=CH-CO; Z représente un hétérocycle, imidazole, benzimidazole, isoxazole, tétrazole, oxadiazole, thiadiazole, pyridine, quinazoline, quinoxaline, quinoline, thiophène; R1 représente COOR6, CONR6R7, CO-NH-CH(R6)-COOR7, CH2NR6R7, CH2OR6, (CH2)PR6, CH=CHR6; R2 représente notamment Hydrogène, C1-C10 alkyle un phényle non substitué ou substitué R3 et R4 représente Hydrogène, C1-C6 alkyle; R5 représente un Phényle ou un naphtyle non substitué ou substitue; R6 et R7 identiques ou différents, représentent Hydrogène, C1-C15 alkyle, un hétérocycle, un aryle; n représente 0 à 10 p représente 1 à 6.
• Novel benzothienyl or indole derivatives, preparation and use thereof as inhibitors of prenyl transferase proteins
  申请人：——

  公开号：US20040204417A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention concerns compounds of general formula (1), wherein, in particular; W represents H, SO 2 R 5 . CO(CH 2 ) n R 5 , (CH 2 ) n R 6 , CS(CH 2 ) n R 5 ; X represents S or NH; Y represents (CH 2 ) p , CO, (CH 2 ) p CO, CH═CH—CO; Z represents a hetcrocycle, imidazole, benzimidazole, isoxazole, tetrazole, oxadiazole, thiadazole, pyridine, quinazoline, quinoxaline, quinoline, thiophene; R 1 represents COOR 6 , CONR 6 R 7 , CO—NH—CH(R 6 )—COOR 7 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 OR 6 , (CH 2 ) p R 6 , CH═CHR 6 ; R 2 represents in particular hydrogen, C 1 -C 10 alkyl, a substituted or unsubstituted phenyl; R 5 and R 6 represents hydrogen, C 1 —C 6 alkyl; R 5 represents a substituted or unsubstituted phenyl or naphthyl; R 6 and R 7 , identical or different, represent hydrogen, C 1 —C 15 alkyl, a hetcrocycle. an aryl; n represents 0 to 10; p represents 1 to 6. 1

  该发明涉及一般式（1）的化合物，其中，特别是；W代表H，SO2R5.CO(CH2)nR5，(CH2)nR6，CS(CH2)nR5；X代表S或NH；Y代表(CH2)p，CO，(CH2)pCO，CH═CH—CO；Z代表杂环，咪唑，苯并咪唑，异噁唑，四唑，噁二唑，硫唑，吡啶，喹唑啉，喹喔啉，喹啉，噻吩；R1代表COOR6，CONR6R7，CO—NH—CH(R6)—COOR7，CH2NR6R7，CH2OR6，(CH2)pR6，CH═CHR6；R2特指氢，C1-C10烷基，取代或未取代苯基；R5和R6代表氢，C1—C6烷基；R5代表取代或未取代苯基或萘基；R6和R7，相同或不同，代表氢，C1—C15烷基，杂环，芳基；n表示0到10；p表示1到6。