(2-bromophenyl)diphenylarsine | 57170-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)diphenylarsine
• 英文别名: o-bromophenyldiphenylarsine；o-Bromphenyldiphenylarsin；(2-bromo-phenyl)-diphenyl-arsine；(2-Brom-phenyl)-diphenyl-arsin；(o-Bromphenyl)diphenylarsin；o-Bromophenyl-diphenyl arsine；(2-bromophenyl)-diphenylarsane
• CAS: 57170-67-9
• 化学式: C₁₈H₁₄AsBr
• 分子量: 385.135
• InChiKey: ZSXZTJQXSDTKKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)diphenylarsine 生成 o-Mercaptophenyl-diphenylarsine
  参考文献：
  名称：

  钴（II），镍（II）和钯（II）与多齿配体的某些配合物以及配位醚和硫化物的配体场强

  摘要：

  多齿配体（o -X·C 6 H 4 ·Y·CH 2）2（X = NH 2，Y = O：ON; X = NH 2，Y = S：SN; X = NH 2，Y = NH ：NN； X = Ph 2 As，Y = O：OAS； X = Ph 2 As，Y = S：SAS）和（Y = O：ONO； Y = S：NNO； Y = NH：NNO） 。[CoCl 2（螯合物）] +（螯合物= ON，SN和NN）和[Co（螯合物）] +（螯合物= ONO，SNO和NNO）的钴（III）配合物的比较显示在钴的醚氧的配位场的强度（III）与硫化物硫相似，但低于亚氨基氮。镍（II）配合物[NiX 2（SN）]（X = Cl，Br，I和NCS）的S = 1，是八面体的，而相应的硝酸根和高氯酸盐衍生物（X = NO 3和ClO 4）可能会降低协调号。[PdX 2（螯合物）]（螯合物= ON，SN，OAS和SAS； X

  DOI：

  10.1039/j19670001277
• 作为产物：
  描述：

  o-bromophenylarsonic acid 在 盐酸 、 二氧化硫 、 magnesium 、 potassium iodide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2-bromophenyl)diphenylarsine
  参考文献：
  名称：

  Talay, Ridvan; Rehder, Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 4, p. 451 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of biphenyl-based arsine ligands by Suzuki–Miyaura coupling and their application to Pd-catalyzed arsination
  作者：Paula M. Uberman、Mario N. Lanteri、Sol C. Parajón Puenzo、Sandra E. Martín

  DOI：10.1039/c1dt10207a

  日期：——

  A versatile and efficient approach for the synthesis of new biphenyl-based arsine ligands, by a Pd-catalyzed arsination to introduce the -AsPh2 moiety, and then a Suzuki–Miyaura cross-coupling for biaryl construction is reported. By Pd-catalyzed arsination with n-Bu3SnAsPh2 (1), (2-bromophenyl)diphenylarsine (2, 83%) was obtained. The Suzuki–Miyaura reaction between the bromoarsine 2 and aryl boronic acids bearing different substituents provided biarylarsine ligands (80–99%). The efficiency of catalysts derived from the new biarylarsine ligands was evaluated in the Pd-catalyzed arsination with perfluoroalkyl iodides (RfI). Outstanding activities of catalysts derived from Pd/methoxybiarylarsine ligands were found in this coupling reaction affording perfluoroalkyl arsines in very good yields (57–100%).

  报道了一种合成新型联苯基胂配体多功能且高效的方法，该方法通过Pd催化的胂化反应引入-AsPh2基团，然后进行Suzuki-Miyaura交叉偶联反应构建联芳基结构。通过Pd催化的胂化反应与n-Bu3SnAsPh2 (1)，得到了(2-溴苯基)二苯基胂(2, 83%)。在含有不同取代基的芳基硼酸与溴胂2之间的Suzuki-Miyaura反应提供了联芳基胂配体(80-99%)。通过Pd催化胂化反应与全氟烷基碘(RfI)评估了源自新联芳基胂配体的催化剂效率。发现源自Pd/甲氧基联芳基胂配体的催化剂在这一偶联反应中具有出色的活性，生成了收率非常高的全氟烷基胂(57-100%)。
• Bulky Monodentate Biphenylarsine Ligands: Synthesis and Evaluation of Their Structure Effects in the Palladium-Catalyzed Heck Reaction
  作者：Gisela J. Quinteros、Paula M. Uberman、Sandra E. Martín

  DOI：10.1002/ejoc.201403658

  日期：2015.4

  Fil: Quinteros, Gisela Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Ciencias Quimicas. Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba; Argentina

  菲尔：金特罗斯、吉塞拉·朱丽叶。Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas。Centro Cientifico Tecnologico Conicet - 科尔多瓦。Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba。科尔多瓦国立大学。Facultad de Ciencias Quimicas。Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba；阿根廷
• Phosphides and arsenides as metal–halogen exchange reagents. Part 2. Reactions with aromatic dihalides
  作者：Donal G. Gillespie、Brian J. Walker、David Stevens、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/p19830001697

  日期：——

  (major) and the corresponding 2-halogenophenyldiphenylphosphine oxide. No trace of furan–dehydrobenzene adduct was observed in these reactions; however, 1- and 2-naphthyldiphenylphosphine oxides (9:4) were detected. These compounds were the major products from the reaction of the furan–dehydrobenzene adduct with diphenylphosphide, although the ratio of 1- to 2-isomers was quite different (1:9) in this

  1,2-二卤代苯在呋喃的存在下与两个摩尔当量的二苯基磷化锂反应，氧化后得到三苯基氧化膦（主要）和相应的2-卤代苯基二苯基膦氧化物。在这些反应中没有观察到呋喃-脱氢苯加合物的痕迹。然而，检测到1-和2-萘基二苯基膦氧化物（9：4）。这些化合物是呋喃-脱氢苯加合物与二苯基磷化物反应的主要产物，尽管在这种情况下1对2异构体的比例差异很大（1：9）。
• Bidentate ligands containing very soft donor atoms. Nickel(II) complexes of arylarsines and arylstibines
  作者：W. Levason、C.A. McAuliffe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93689-2

  日期：1974.1

  . The latter are planar complexes except when L = dam, sbp. The structures and magnetic behaviour of the anomalous tetracoordinate complexes are discussed. The factors influencing the formation of stable complexes of nickel(II) with very soft donors are considered; and it appears that the tendency for group VB donors to form diamagnetic square pyramidal nickel(II) complexes is Sb >As > P.

  摘要邻-亚苯基-双（二苯基膦），邻-亚苯基双（二苯基ar），邻-二苯基膦基苯基二苯基stibine（sbp），邻-二苯基ar基苯基二苯基stibine，双二苯基ar基甲烷（dam），1,2-双二苯基ar基乙烷和顺式镍的二十九个镍（II）配合物已分离出1，2-双二苯基亚氨基乙烯。除水坝外，所有配体均形成方形锥体[NiL 2 X] +阳离子，以及四个配位NiLX 2。后者是平面络合物，但当L = dam，sbp时除外。讨论了异常四配位配合物的结构和磁性行为。考虑了影响具有非常软的供体的镍（II）稳定络合物形成的因素；VB族供体形成反磁性方锥锥体镍（II）配合物的趋势似乎是Sb> As>P。
• Some ruthenium complexes with multidentate ligands containing phosphorus, arsenic and antimony donor atoms
  作者：M.T. Halfpenny、L.M. Venanzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95888-2

  日期：1971.3

  six-coordinate complexes [RuX2(ligand)] containing the quadridentate ligands (o-Ph2L . C6H4)3L′ (LL′P, QP; LL′As, QAS; LP, L′As, ASTP; LAs, L′P, PT AS; LAs, L′Sb, SBT AS) and (o-Me2As . C6H4)3As (Qas), where XCl, Br, I, NCS, CN for ligandQP, XCl, CN for ligandQAS, and XCl for ligandASTP, PT AS, SBT AS and Qas, and (2) five-coordinate complexes [Ru(CO)(ligand)] where ligandQP and QAS, and (3)

  我们报告的准备和特性（1）六配位配合物[RUX 2（配体）]含有四齿配体（直径： -Ph 2 L C。6 ħ 4）3 L'（LL'P，QP; LL'As，QAS;LP，L'As，ASTP;LAs，L'P，PT AS;LAs，L'Sb，SBT AS）和（o -Me 2为。ç 6 ħ 4）3作为（QAS），其中XCl，溴，I，NCS，CN为ligandQP，XCl，CN为ligandQAS，和XCl为ligandASTP，PT AS，SBT AS和Qas，以及（2）五配位配合物[Ru（CO）（配体）]，其中配体QP和QAS，以及（3）五配位络合物的[Ru（共）2（配体）]含有三齿配体（直径： -Ph 2 P上。ç 6 ħ 4）2 PPH（TP）和（Ô -Ph 2为。ç 6 ħ 4）2 AsPh（TAS）。配合物[RuCl 2（配体）]（配体= QP和QAS）的还