Trimethyl-[2-[3-[10-[[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methoxy]decoxymethyl]phenyl]ethynyl]silane | 444120-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-[2-[3-[10-[[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methoxy]decoxymethyl]phenyl]ethynyl]silane
• 英文别名: trimethyl-[2-[3-[10-[[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methoxy]decoxymethyl]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 444120-38-1
• 化学式: C₃₄H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 546.941
• InChiKey: SWKODOXKLWNUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[2-[3-[10-[[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methoxy]decoxymethyl]phenyl]ethynyl]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以89%的产率得到1-Ethynyl-3-[10-[(3-ethynylphenyl)methoxy]decoxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydrogen bonding of nucleobases

  摘要：

  The intramolecular hydrogen bonding of a series of linked uracil, thymine and adenine derivatives is described. The nucleoside bases have been linked by semi-flexible spacers and the chemical shifts and DeltadeltaNH/DeltaT values for the nucleoside NH protons confirm the strong intramolecular hydrogen bonding motif. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00483-5
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 2,4-滴二甲胺盐 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 生成 Trimethyl-[2-[3-[10-[[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methoxy]decoxymethyl]phenyl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydrogen bonding of nucleobases

  摘要：

  The intramolecular hydrogen bonding of a series of linked uracil, thymine and adenine derivatives is described. The nucleoside bases have been linked by semi-flexible spacers and the chemical shifts and DeltadeltaNH/DeltaT values for the nucleoside NH protons confirm the strong intramolecular hydrogen bonding motif. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00483-5