N⁴-(2-methoxyphenyl)-2-chloropyrimidine-4-amine | 260046-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁴-(2-methoxyphenyl)-2-chloropyrimidine-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-amine；N-(2-methoxyphenyl)-2-chloropyrimidine-4-amine；Sdccgsbi-0663212.P001
• CAS: 260046-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O
• 分子量: 235.673
• InChiKey: YBPOXFHLCMGRJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-(2-methoxyphenyl)-2-chloropyrimidine-4-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2,4-Bis anilino pyrimidine deriv. 6
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂可治疗癌症。第2部分：取代的2,4-双苯胺嘧啶的鉴定和优化。

  摘要：

  通过化学修饰和X射线晶体学，我们确定了2,4-双苯胺嘧啶是CDK4的有效抑制剂。在此，我们描述了该系列的优化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00203-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 邻甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 N⁴-(2-methoxyphenyl)-2-chloropyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂可治疗癌症。第2部分：取代的2,4-双苯胺嘧啶的鉴定和优化。

  摘要：

  通过化学修饰和X射线晶体学，我们确定了2,4-双苯胺嘧啶是CDK4的有效抑制剂。在此，我们描述了该系列的优化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00203-8

文献信息

• Novel 2-Aminopyrimidine Carbamates as Potent and Orally Active Inhibitors of Lck:  Synthesis, SAR, and in Vivo Antiinflammatory Activity
  作者：Matthew W. Martin、John Newcomb、Joseph J. Nunes、David C. McGowan、David M. Armistead、Christina Boucher、John L. Buchanan、William Buckner、Lilly Chai、Daniel Elbaum、Linda F. Epstein、Theodore Faust、Shaun Flynn、Paul Gallant、Anu Gore、Yan Gu、Faye Hsieh、Xin Huang、Josie H. Lee、Daniela Metz、Scot Middleton、Deanna Mohn、Kurt Morgenstern、Michael J. Morrison、Perry M. Novak、Antonio Oliveira-dos-Santos、David Powers、Paul Rose、Stephen Schneider、Stephanie Sell、Yanyan Tudor、Susan M. Turci、Andrew A. Welcher、Ryan D. White、Debra Zack、Huilin Zhao、Li Zhu、Xiaotian Zhu、Chiara Ghiron、Patricia Amouzegh、Monika Ermann、James Jenkins、David Johnston、Spencer Napier、Eoin Power

  DOI：10.1021/jm060435i

  日期：2006.8.1

  humans demonstrates that Lck kinase activity is critical for signaling mediated by the T cell receptor (TCR), which leads to normal T cell development and activation. A small molecule inhibitor of Lck is expected to be useful in the treatment of T cell-mediated autoimmune and inflammatory disorders and/or organ transplant rejection. In this paper, we describe the synthesis, structure-activity relationships

  淋巴细胞特异性激酶（Lck）是在T细胞和NK细胞中表达的Src家族的胞质酪氨酸激酶。小鼠和人类的遗传证据均表明，Lck激酶活性对于由T细胞受体（TCR）介导的信号至关重要，后者可导致正常的T细胞发育和激活。预期Lck的小分子抑制剂可用于治疗T细胞介导的自身免疫和炎性疾病和/或器官移植排斥。在本文中，我们描述了2-氨基嘧啶氨基甲酸酯的合成，结构-活性关系以及药理学表征，这是一类对Lck具有有效和选择性抑制作用的新型化合物。该系列中最有希望的化合物2,6-二甲基苯基2-（（3，
• AURORA KINASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Sebti Said M.

  公开号：US20140057913A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Described herein are inhibitors of Aurora kinase and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of Aurora kinases are also disclosed.

  本文描述了Aurora激酶的抑制剂及其在癌症治疗中的应用。还公开了筛选选择性抑制Aurora激酶的方法。
• N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(3-methyl-2-OXO-2,3-dihydro-1h-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide hydrochloride as an inhibitor of epidermal growth factor receptor activity
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10329277B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present disclosure relates to aniline pyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as EGFR inhibitors, specifically relates to compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, the method and uses thereof for treating EGFR mediated diseases.

  本公开涉及作为表皮生长因子受体抑制剂的苯胺嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，特别涉及由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物、其治疗表皮生长因子受体介导的疾病的方法和用途。
• [EN] ANILINE PYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANILINE PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS<br/>[ZH] 苯胺嘧啶衍生物及其用途
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017008761A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  本公开涉及作为EGFR抑制剂的苯胺嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，具体涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、及其用于治疗EGFR介导的疾病的方法和用途。
• [EN] AURORA KINASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE AURORA ET PROCÉDÉS POUR LES FABRIQUER ET LES UTILISER
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT AND RES INST

  公开号：WO2012135641A3

  公开（公告）日：2012-12-27