Diphenyl(trimethylsilyl)arsan | 38003-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl(trimethylsilyl)arsan
• 英文别名: Diphenyl(trimethylsilyl)arsin；diphenyltrimethylsilyl-arsine；Diphenyl-trimethylsilyl-arsin；Trimethylsilyl-diphenyl-arsin；Arsine, diphenyl(trimethylsilyl)-；diphenyl(trimethylsilyl)arsane
• CAS: 38003-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₉AsSi
• 分子量: 302.323
• InChiKey: IHIYHGCGHGYTHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl(trimethylsilyl)arsan 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-阳离子胂：合成、结构、反应性和应用

  摘要：

  一系列结构不同的含有咪唑鎓、环丙烯鎓、甲脒和吡啶鎓取代基的阳离子胂已经通过短且可扩展的路线合成。通过红外光谱和 DFT 计算评估这些化合物的供体性质，揭示了所有这些化合物的类似 σ 电子释放能力；然而，它们的 π 受体特性受到带正电基团性质的强烈影响。我们描述了新制备的 α-阳离子胂对不同金属中心的配位化学及其在强氧化剂存在下的反应性，以提供阳离子 As(V) 物种。它们独特的电子特性已被用于 Pt(II) 催化，以开发一种在烯炔环异构化为三取代环丙烷中具有显着活性的新催化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03500
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 三苯胂 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.66h， 以68%的产率得到Diphenyl(trimethylsilyl)arsan
  参考文献：
  名称：

  α-阳离子胂：合成、结构、反应性和应用

  摘要：

  一系列结构不同的含有咪唑鎓、环丙烯鎓、甲脒和吡啶鎓取代基的阳离子胂已经通过短且可扩展的路线合成。通过红外光谱和 DFT 计算评估这些化合物的供体性质，揭示了所有这些化合物的类似 σ 电子释放能力；然而，它们的 π 受体特性受到带正电基团性质的强烈影响。我们描述了新制备的 α-阳离子胂对不同金属中心的配位化学及其在强氧化剂存在下的反应性，以提供阳离子 As(V) 物种。它们独特的电子特性已被用于 Pt(II) 催化，以开发一种在烯炔环异构化为三取代环丙烷中具有显着活性的新催化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03500

文献信息

• Organoarsen-verbindungen
  作者：K Kellner、B Seidel、A Tzschach

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94119-6

  日期：1978.4

  α-Dialkylaminomethylphosphines and the corresponding arsines have been obtained by the following methods: (1) by direct Mannich reaction, (2) by reaction of secondary phosphines and arsines with bis(dimethylamino)methane, and (3) by reaction of methyleneammonium halides with secondary phosphines and arsines, silylphosphines and silylarsines, and alkali phosphides and alkali arsides, respectively. The

  α-二烷基氨基甲基膦和相应的rs是通过以下方法获得的：（1）通过直接曼尼希反应，（2）通过仲膦和a与双（二甲基氨基）甲烷的反应，和（3）通过亚甲基卤化铵与二级膦和a，甲硅烷基膦和甲硅烷基，以及碱金属磷化物和碱金属砷化物。获得的化合物与N，N具有相似的反应活性-缩醛。氨基甲基被转移到H酸试剂中，与卤化物的反应分别生成亚甲基卤化铵和卤代膦或卤代s啶。对甲基碘的反应性受磷或砷原子上的取代基影响。在磷化合物的情况下，乙酰膦是通过与乙酰氯反应而获得的，而砷化合物则通过加入乙酰氯而得到铵盐。
• Diphenylarsinoderivate des Maleins�ureanhydrids und verwandte Verbindungen. Kristall- und Molek�lstruktur des 2,3-Bis(diphenylstibino)maleins�ureanhydrids
  作者：Dieter Fenske、Heinz Teichert、Heinz Prokscha、Werner Renz、Hermann J. Becher

  DOI：10.1007/bf00938726

  日期：——
• Streubel, Rainer; Nieger, Martin; Niecke, Edgar, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 645 - 648
  作者：Streubel, Rainer、Nieger, Martin、Niecke, Edgar

  DOI：——

  日期：——
• α-Cationic Arsines: Synthesis, Structure, Reactivity, and Applications
  作者：Jonathan W. Dube、Yiying Zheng、Walter Thiel、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1021/jacs.6b03500

  日期：2016.6.1

  strongly influenced by the nature of the positively charged group. We describe the coordination chemistry of the newly prepared α-cationic arsines toward different metal centers and their reactivity in the presence of strong oxidants to afford cationic As(V) species. Their unique electronic properties have been exploited in Pt(II) catalysis to develop a new catalyst with remarkable activity in the cycloisomerization

  一系列结构不同的含有咪唑鎓、环丙烯鎓、甲脒和吡啶鎓取代基的阳离子胂已经通过短且可扩展的路线合成。通过红外光谱和 DFT 计算评估这些化合物的供体性质，揭示了所有这些化合物的类似 σ 电子释放能力；然而，它们的 π 受体特性受到带正电基团性质的强烈影响。我们描述了新制备的 α-阳离子胂对不同金属中心的配位化学及其在强氧化剂存在下的反应性，以提供阳离子 As(V) 物种。它们独特的电子特性已被用于 Pt(II) 催化，以开发一种在烯炔环异构化为三取代环丙烷中具有显着活性的新催化剂。