2-oxo-2-(4-propylphenyl)acetaldehyde | 14333-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-(4-propylphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 4-Propylphenylglyoxal
• CAS: 14333-93-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: WCFTXFLHQOTAIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  267.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(4-propylphenyl)acetaldehyde 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-Propyl-6-(4-propyl-phenyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Liang, Jason, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1297 - 1299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 在 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-oxo-2-(4-propylphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Liang, Jason, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1297 - 1299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-苯基-2-苯胺乙酮衍生物及医药用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN110963935A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明属于医药化工领域，涉及多粘菌素耐药蛋白MCR‑1的小分子抑制剂及其应用。本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物，及其联合多粘菌素在制备用于MCR‑1阳性多粘菌素耐药菌感染所致疾病的药物中的用途。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of 1-Phenyl-2-(phenylamino) Ethanone Derivatives as Novel MCR-1 Inhibitors
  作者：Xiu-juan Lan、Hai-tao Yan、Feng Lin、Shi Hou、Chen-chen Li、Guang-shu Wang、Wei Sun、Jun-hai Xiao、Song Li

  DOI：10.3390/molecules24152719

  日期：——

  Polymyxins are considered to be the last-line antibiotics that are used to treat infections caused by multidrug-resistant (MDR) gram-negative bacteria; however, the plasmid-mediated transferable colistin resistance gene (mcr-1) has rendered polymyxins ineffective. Therefore, the protein encoded by mcr-1, MCR-1, could be a target for structure-based design of inhibitors to tackle polymyxins resistance

  多粘菌素被认为是用于治疗由多重耐药（MDR）革兰氏阴性菌引起的感染的最后一线抗生素；然而，质粒介导的可转移粘菌素抗性基因 (mcr-1) 使多粘菌素无效。因此，由 mcr-1 编码的蛋白质 MCR-1 可能是基于结构设计抑制剂以解决多粘菌素耐药性的目标。在这里，我们通过虚拟筛选将外消旋化合物 3 鉴定为潜在的 MCR-1 抑制剂，并在体外合成和评估了 26 种化合物 3 衍生物。在基于细胞的测定中，化合物 6g、6h、6i、6n、6p、6q 和 6r 显示出比化合物 3 更强的活性。值得注意的是，25 μM 的化合物 6p 或 6q 与 2 μg·mL-1 粘菌素组合可以完全抑制表达 mcr-1 的 BL21(DE3) 的生长，其表现出最有效的活性。在酶促测定中，我们阐明 6p 和 6q 可以靶向 MCR-1 以抑制蛋白质的活性。此外，一项分子对接研究表明，6p 和 6q 可以通过氢键与 Glu246
• 2,3-dicyano-5-substituted pyrazines
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04592857A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  Novel liquid crystal compounds having a positive dielectric anisotropy and liquid crystal compositions containing the same are provided, which liquid crystal compounds are 2,3-dicyano-5-substituted pyrazines expressed by the general formula ##STR1## wherein n represents 0 or 1; X represents R, ##STR2## in the case of n=0 and R, ##STR3## in the case of n=1; and R represents a linear chain alkyl group or an alkoxy group, each of 1 to 10 carbon atoms, and which liquid crystal compositions, when sealed in a TN cell, make it possible to operate the cell under a low threshold voltage and in a small consumption of electric power.

  本发明提供了具有正介电各向异性的新型液晶化合物和含有该化合物的液晶组合物。该液晶化合物为2,3-二氰基-5-取代吡嗪，其通式表示为##STR1##其中n代表0或1; X代表R，##STR2##在n=0的情况下，R，##STR3##在n=1的情况下; R代表1至10个碳原子的线性链烷基或烷氧基。当该液晶组合物封装在TN电池中时，可以在低阈值电压和小电力消耗下操作电池。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：OWADA Shingo

  公开号：US20080027068A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR 4 , B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R 1 is a C 2-14 aryl group, L 1 is a bond, CR 10 R 11 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 12 , X is OR 13 , SR 13 or NR 14 NR 15 , R 2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C 1-10 alkyl group or the like, L 2 is a bond or the like, L 3 is a bond, CR 17 R 18 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 19 , L 4 is a bond, CR 20 R 21 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 22 , Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 23 , and R 3 is a C 2-14 aryl group, a tautomer, prodrug or is pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  化合物的化学式为（1）：其中A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9（但当A是氮原子时，B不是NH），R1是C2-14芳基基团，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似物，L2是键或类似物，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基基团，化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。
• Heterocyclic compounds and thrombopoietin receptor activators
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US07576115B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR4, B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R1 is a C2-14 aryl group, L1 is a bond, CR10R11, an oxygen atom, a sulfur atom or NR12, X is OR13, SR13 or NR14NR15, R2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C1-10 alkyl group or the like, L2 is a bond or the like, L3 is a bond, CR17R18, an oxygen atom, a sulfur atom or NR19, L4 is a bond, CR20R21, an oxygen atom, a sulfur atom or NR22, Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR23, and R3 is a C2-14 aryl group, a tautomer, prodrug or is pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  化合物的化学式为（1）：其中A为氮原子或CR4，B为氧原子、硫原子或NR9（但当A为氮原子时，B不为NH），R1为C2-14芳基基团，L1为键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X为OR13、SR13或NR14NR15，R2为氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似基团，L2为键或类似物，L3为键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4为键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y为氧原子、硫原子或NR23，R3为C2-14芳基基团、互变异构体、前药或该化合物的药学上可接受的盐或其溶剂化物。