5(R)-isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-{8-tert-butyloxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-3-yl}-3-fluorophenyl)oxazolidin-2-one | 252342-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5(R)-isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-{8-tert-butyloxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-3-yl}-3-fluorophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl 3-[2-fluoro-4-[(5R)-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate
• CAS: 252342-36-2
• 化学式: C₂₅H₂₈FN₃O₆
• 分子量: 485.512
• InChiKey: HTVDWJAHYJQNQK-CTWPCTMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-5-(isoxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 三苯胂 、 tert-butyl 3-(trimethylstannyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate 在 potassium fluoride 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5(R)-isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-{8-tert-butyloxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-3-yl}-3-fluorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030144263A1

文献信息

• US6617339B1
  申请人：——

  公开号：US6617339B1

  公开（公告）日：2003-09-09