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3-Amino-6-chloro-2-methoxytoluene hydrochloride | 202603-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-6-chloro-2-methoxytoluene hydrochloride
英文别名
4-Chloro-2-methoxy-3-methylaniline hydrochloride;4-chloro-2-methoxy-3-methylaniline;hydrochloride
3-Amino-6-chloro-2-methoxytoluene hydrochloride化学式
CAS
202603-14-3
化学式
C8H10ClNO*ClH
mdl
——
分子量
208.087
InChiKey
VPJIQYOLVUDIJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tin(II)chloride dihydrate 、 6-Chlor-2-methoxy-3-nitrotoluol盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 以78%的产率得到3-Amino-6-chloro-2-methoxytoluene hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N-benzenesulphonyl-L-proline derivatives as bradykinin B.sub.2
    摘要:
    从由式(I)的化合物组成的化合物组中选择的化合物,其中X.sub.1和X.sub.2中的每一个(它们相同或不同)是卤素或C.sub.1-3烷氧基,R.sub.1是H、CF.sub.3或C.sub.1-3烷基,R.sub.2是氢原子或OH基团,A是(a)、(b)或(c)基团,B是单键,-CO-,-CO-CH.sub.2-,-CO-CH.sub.2-O-,-CO-CH.dbd.CH或-SO.sub.2-,m为2或3,N为0、1、2或3,R.sub.3为氢原子或甲基基团,W为CH或N,芳环上的酰胺基团C(.dbd.NR.sub.2)NH.sub.2位于2、3或4位,及其加合盐。公开了制备所述化合物的方法,以及其治疗用途,特别用于治疗涉及激肽酶的疾病。
    公开号:
    US06071917A1
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文献信息

  • US6071917A
    申请人:——
    公开号:US6071917A
    公开(公告)日:2000-06-06
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