4-(6-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-pyrimidin-4-ylamino)-benzoic acid | 1204527-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(6-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-pyrimidin-4-ylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[(6-Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-4-pyrimidinyl)amino]benzoic acid；4-[(6-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 1204527-21-8
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅O₂
• 分子量: 331.334
• InChiKey: WNXBVBHZLRURPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-pyrimidin-4-ylamino)-benzoic acid 、 邻苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(2-Amino-phenyl)-4-(6-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-pyrimidin-4-ylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-{imidazo[1 2-a]pyridin-3-yl}pyrimidine 、 对氨基苯甲酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(6-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-pyrimidin-4-ylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND/OR CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2303881A2

  公开（公告）日：2011-04-06
• US8124764B2
  申请人：——

  公开号：US8124764B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009155A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. Formula (I)
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。