1,3-bis(diphenylarsino)propane | 19364-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(diphenylarsino)propane
• 英文别名: 3-Diphenylarsanylpropyl(diphenyl)arsane
• CAS: 19364-57-9
• 化学式: C₂₇H₂₆As₂
• 分子量: 500.347
• InChiKey: OESQXFOLRHEJOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  536.2±46.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(diphenylarsino)propane 在 fluorine 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[Difluoro(diphenyl)-lambda5-arsanyl]propyl-difluoro-diphenyl-lambda5-arsane
  参考文献：
  名称：

  Ruppert,I.; Bastian,V., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 226 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 在 氢化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,3-bis(diphenylarsino)propane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Reactions of Arsenides, Stibides, and Bismuthides

  摘要：

  这篇综述涉及了初级和次级肼、锑烷和铋烷的金属衍生物的合成及其制备应用。这些衍生物（通常称为砷化物、锑化物和铋化物）与有机卤化物的反应已成为合成三级肼、锑烷和铋烷的重要途径。它们在制备含砷或锑与硅、锗、锡或铅的共价键的有机化合物方面也已被证明是有用的。通过砷化物类型为RAsHNa与烷基卤化物的反应，已获得许多次级砷化物。 1. 三芳基肼或三芳基锑与碱金属的裂解。 2. 二肼、双[二芳基肼]氧化物和肼化合物的裂解。 3. 次级砷烷和锑烷与有机锂化合物或碱金属的反应。 4. 初级砷烷与钠或钾的反应。 5. 初级砷烷与有机锂试剂的反应。 6. 卤砷烷、卤锑烷或卤铋烷与碱金属的反应。 7. 碱金属砷化物M3As和(M2As)2以及碱金属锑化物M3Sb和(M2Sb)2与烷基卤化物的反应。 8. 其他反应。

  DOI：

  10.1055/s-1974-23306

文献信息

• Dinuclear Gold(I) Chloride Complexes with Diarsine Ligands
  作者：Ryosuke Kobayashi、Toshiki Fujii、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/ejic.202000810

  日期：2021.1.22

  intermolecular aurophilic interactions depending on the ligand structure except for dpab. Crystal polymorphs of Au2Cl2(dpae) and Au2Cl2(dpap) were observed because of the flexible alkylene linkers of the diarsine ligand. The emission behaviors of the complexes were drastically changed by the ligands, which should affect the energy barrier for internal conversion from the intraligand excitation state to the

  最近，我们已经开发出用于制备二价砷配体的合成方法。在此，合成了具有各种二价砷配体[Au 2 Cl 2（diars）]的双核氯化金（I）络合物（diars = dpae，dpap，dpab，顺式dpav，反式dpav，dpapz和dpaq）。X射线晶体学分析表明，除了dpab以外，它们还可以根据配体结构形成分子内或分子间亲液相互作用。Au 2 Cl 2（dpae）和Au 2 Cl 2的晶体多晶型物由于二砷配体的柔性亚烷基连接基，观察到（dpap）。配合物极大地改变了配合物的发射行为，这应该影响从配体内激发态到卤化物-配体电荷转移的内部转换的能垒。因此，某些配合物显示出发光的机械致变色和/或热致变色。
• Construction of a Bidentate Arsenic Ligand Library Starting from a Cyclooligoarsine
  作者：Hiroaki Imoto、Masafumi Konishi、Shintaro Nishiyama、Hiroshi Sasaki、Susumu Tanaka、Takashi Yumura、Kensuke Naka

  DOI：10.1246/cl.190540

  日期：2019.11.5

  Bidentate ligands are, needless to say, pivotal in organometallic chemistry. In contrast to phosphorus ligands, practical synthetic protocols for the arsenic analogues remain to be developed, resul...

  毋庸置疑，双齿配体在有机金属化学中至关重要。与磷配体相比，砷类似物的实用合成方案仍有待开发，结果...
• Ellermann, Jochen; Brehm, Ludwig; Lindner, Ekkehard, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 997 - 1002
  作者：Ellermann, Jochen、Brehm, Ludwig、Lindner, Ekkehard、Hiller, Wolfgang、Fawzi, Riad、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ELLERMANN J.; BREHM L.; LINDNER E.; HILLER W.; FAWZI R.; DICKERT F. L.; W+, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS.,(1985) N 5, 997-1001
  作者：ELLERMANN J.、 BREHM L.、 LINDNER E.、 HILLER W.、 FAWZI R.、 DICKERT F. L.、 W+

  DOI：——

  日期：——
• Ruppert,I.; Bastian,V., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 226 - 227
  作者：Ruppert,I.、Bastian,V.

  DOI：——

  日期：——