1-(2-bromoethoxy)-4-phenylbenzene | 3351-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromoethoxy)-4-phenylbenzene
• 英文别名: 4-(2-bromoethoxy)-1,1'-biphenyl；4-(2-bromoethoxy)-1,1-biphenyl；biphenyl-4-yl-(2-bromo-ethyl)-ether；2-Brom-1-(biphenylyl-(4)-oxy)-aethan；Biphenyl-4-yl-(2-brom-aethyl)-aether；2-(Biphenylyl-(4)-oxy)-aethylbromid
• CAS: 3351-60-8
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: BXSDJMLESOMGIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  165-168 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethoxy)-4-phenylbenzene 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-([1,1′-biphenyl]-4-yloxy)-N,N-diethylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Subnanomolar Affinity and Selective Antagonism at α7 Nicotinic Receptor by Combined Modifications of 2-Triethylammonium Ethyl Ether of 4-Stilbenol (MG624)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01256
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-(2-bromoethoxy)-4-phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  K2CO3 促进的 1-Bromo-2-aryloxyethane 衍生物的有效合成和对埃及伊蚊幼虫死亡率的评估

  摘要：

  评价了反应参数对酚醚化得到1-溴-2-芳氧基乙烷衍生物的影响。该化合物是通过苯酚与 1,2-二溴乙烷的直接醚化反应制备的，使用无水碳酸钾和乙腈作为溶剂反应，在 80°C，反应时间为 6 小时。在这些条件下，获得了极好的收率（71%–94%），但副产品收率很低。无水碳酸钾通过简单过滤回收，真空干燥，重复使用。这些化合物通过常规光谱数据（MS 和 NMR）进行表征。杀幼虫活性结果表明，暴露于化合物 1-(2-溴乙氧基)-2-苯基苯 24 小时后，幼虫死亡率为 100%。

  DOI：

  10.1155/2017/6175315

文献信息

• Synthesis and Investigation of <i>S</i>-Substituted 2-Mercaptobenzoimidazoles as Inhibitors of Hedgehog Signaling
  作者：Simone Gräßle、Steven Susanto、Sonja Sievers、Emel Tavsan、Martin Nieger、Nicole Jung、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00100

  日期：2017.9.14

  Due to the arising resistance of common drugs targeting the Hedgehog signaling pathway, the identification of new compound classes with inhibitory effect is urgently needed. We were able to identify S-alkylated 2-mercaptobenzoimidazoles as a new compound class that exhibits Hedgehog signaling activity in a low micromolar range. The scope of the 2-mercaptobenzoimidazole motif has been investigated by

  由于针对Hedgehog信号传导途径的常见药物出现耐药性，因此迫切需要鉴定具有抑制作用的新化合物。我们能够鉴定出S-烷基化的2-巯基苯并咪唑为一种新的化合物类别，该化合物在低微摩尔范围内表现出刺猬信号的活性。已经通过各种衍生物的合成研究了2-巯基苯并咪唑基序的范围，揭示了相对于化合物类别的活性，接头单元的伸长和特定取代模式的交换是可容忍的。
• [EN] FUNGICIDAL N-(2-PHENOXYETHYL)CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR AZA, THIA AND SILA ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(2-PHÉNOXYÉTHYL) CARBOXAMIDE FONGICIDES ET LEURS ANALOGUES AZA, THIA ET SILA
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2010012795A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to fungicide N-(2-phenoxyethyl)carboxamide derivatives of formula (I), their aza, thia and sila analogues, their process of preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions. Formula (I) wherein A, T, W, X, n and Z3 to Z7 represent various substituents.

  本发明涉及式(I)的杀菌剂N-(2-苯氧乙基)羧酰胺衍生物，其氮、硫和硅的类似物，其制备方法，其用途作为杀菌剂，特别是以杀菌组合物的形式以及使用这些化合物或其组合物控制植物病原真菌的方法。式(I)中A、T、W、X、n和Z3至Z7代表各种取代基。
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20050020684A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W, R 2 is (CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or (CH)═C(Y)(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C o - 4 -alkyl; R 2 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or C(S)NR 5 R 6 , R 3 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is O—, CH 2 —, CH 2 CH 2 — or CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  本发明公开了一种由结构式（I）表示的化合物：其中Ar是取代或未取代的芳香基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-; W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可选地与R1和W以外的最多四个取代基取代，R2是（CH2）n-CH（OR2）-（CH2）nE，-（CH）=C（OR2）-（CH2）nE，-（CH2）n-CH（Y）-（CH2）mE或（CH）=C（Y）（CH2）mE;其中E是COOR3，C1-C3烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可选地与一个或多个取代基取代，独立地选自：C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-Co-4-烷基; R2是H，脂肪基，取代脂肪基，卤代烷基，芳基，取代芳基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或C（S）NR5R6，R3是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。Y是O-，CH2-，CH2CH2-或CH═CH-，并与Phenyl环A中与R1相邻的碳原子键合。R4-R6独立地是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。n和m独立地为0、1或2。
• FUNGICIDAL N-(2-PHENOXYETHYL)CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR AZA, THIA AND SILA ANALOGUES
  申请人：Bennabi Samir

  公开号：US20130261158A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to fungicide N-(2-phenoxyethyl)carboxamide derivatives of formula (I), their aza, thia and sila analogues, their process of preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions. Formula (1) wherein A, T, W, X, n and Z 3 to Z 7 represent various substituents.

  本发明涉及公式（I）的杀真菌剂N-（2-苯氧乙基）羧酰胺衍生物，其氮，硫和硅类似物，其制备方法，其作为杀真菌剂的使用，特别是以杀真菌剂组合物的形式以及使用这些化合物或它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。 公式（1）中，A，T，W，X，n和Z3到Z7代表各种取代基。
• Fungicidal N-(2-phenoxyethyl)carboxamide derivatives and their aza, thia and sila analogues
  申请人：Bennabi Samir

  公开号：US08841332B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The present invention relates to fungicide N-(2-phenoxyethyl)carboxamide derivatives of formula (I), their aza, thia and sila analogs, their process of preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions. Formula (1) wherein A, T, W, X, n and Z3 to Z7 represent various substituents.

  本发明涉及公式（I）的杀真菌剂N-(2-苯氧乙基)羧酰胺衍生物，它们的氮、硫和硅类似物，它们的制备方法，它们的用途作为杀真菌剂，特别是以杀真菌剂组合物的形式和使用这些化合物或它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。公式（1）中，A、T、W、X、n和Z3到Z7代表各种取代基。