N-(6-methoxypyridin-3-yl)benzamide | 95680-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-methoxypyridin-3-yl)benzamide
• 英文别名: 5-benzoylamino-2-methoxypyridine；N-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-benzamide
• CAS: 95680-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD07706949
• 分子量: 228.25
• InChiKey: AUEUZSXCDHBGAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C
• 沸点：
  290.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methoxypyridin-3-yl)benzamide 在 乙醚 、 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 diethyl ether. HCl 为溶剂， 反应 16.58h， 以yielding the title compound (1.19 g, 53% yield) as a grey solid的产率得到N-(6-氧代-1H-吡啶-3-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase

  摘要：

  使用化合物抑制激素敏感脂肪酶，包含该化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法以及新型化合物。这些化合物是激素敏感脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感脂肪酶活性的医学疾病。

  公开号：

  US20030166644A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-6H-1,4-diazepine 以 吡啶 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(6-methoxypyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sawanishi, Hiroyuki; Tajima, Kayoko; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3175 - 3181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Amidation of Esters by Ball Milling**
  作者：William I. Nicholson、Fabien Barreteau、Jamie A. Leitch、Riley Payne、Ian Priestley、Edouard Godineau、Claudio Battilocchio、Duncan L. Browne

  DOI：10.1002/anie.202106412

  日期：2021.9.27

  The direct mechanochemical amidation of esters by ball milling is described. The operationally simple procedure requires an ester, an amine, and substoichiometric KOtBu and was used to prepare a large and diverse library of 78 amide structures with modest to excellent efficiency. Heteroaromatic and heterocyclic components are specifically shown to be amenable to this mechanochemical protocol. This

  描述了通过球磨对酯进行直接机械化学酰胺化。操作简单的程序需要一种酯、一种胺和亚化学计量的 KOtBu，并被用于制备一个包含 78 个酰胺结构的大型和多样化的库，效率适中至极好。杂芳族和杂环组分特别表明适合这种机械化学协议。这种直接合成平台已应用于活性药物成分 (API) 和农用化学品的合成以及活性药物的克级合成，所有这些都在没有反应溶剂的情况下进行。
• Manganese-Mediated Reductive Transamidation of Tertiary Amides with Nitroarenes
  作者：Chi Wai Cheung、Jun-An Ma、Xile Hu

  DOI：10.1021/jacs.8b03739

  日期：2018.6.6

  an important class of organic compounds, which have widespread industrial applications. Transamidation of amides is a convenient method to generate new amides from existing ones. Tertiary amides, however, are challenging substrates for transamidation. Here we describe an unconventional approach to the transamidation of tertiary amides using nitroarenes as the nitrogen source under reductive conditions

  酰胺是一类重要的有机化合物，具有广泛的工业应用。酰胺的转酰胺是一种从现有酰胺生成新酰胺的便捷方法。然而，叔酰胺对于转酰胺基作用是具有挑战性的底物。在这里，我们描述了一种在还原条件下使用硝基芳烃作为氮源的叔酰胺转酰胺的非常规方法。金属锰单独介导反应，不需要额外的催化剂。该方法表现出广泛的范围和高官能团耐受性。
• N-Arylamides from Selenium-Catalyzed Reactions of Nitroaromatics and Amides in the Presence of Carbon Monoxide and Mixed Organic Bases
  作者：Jinzhu Chen、Gang Ling、Zhengkun Yu、Sizhong Wu、Xiaodan Zhao、Xiaowei Wu、Shiwei Lu

  DOI：10.1002/adsc.200404077

  日期：2004.9

  N-Arylamides were exclusively obtained in moderate to good yields from selenium-catalyzed reactions of nitroaromatics with amides in the presence of CO and mixed organic bases Et3N and DBU.

  N-芳基酰胺仅在CO和混合的有机碱Et 3 N和DBU存在下，由硒催化的硝基芳族化合物与酰胺的反应以中等至良好的产率获得。
• Rhodium-catalyzed Electrophilic Amination of Arylboronic Acids with Secondary Hydroxylamines
  作者：Tomohiro Yasuhisa、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.161158

  日期：2017.4.5

  A rhodium(III)-catalyzed electrophilic amination of arylboronic acids with secondary hydroxylamines has been developed. The rhodium catalysis is compatible with heteroarylboronic acids as well as acyl and alkoxycarbonyl protecting groups on the nitrogen of O-acylhydroxylamines, and the corresponding secondary anilines are obtained in good to excellent yields.

  已经开发了铑 (III) 催化的芳基硼酸与仲羟胺的亲电胺化。铑催化与杂芳基硼酸以及O-酰基羟胺的氮上的酰基和烷氧羰基保护基团相容，并且以良好到优异的产率获得相应的仲苯胺。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
  申请人：——

  公开号：US20030166690A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。