Piperidine-1,2-dicarboxylic acid | 58211-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Piperidine-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 58211-67-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.17
• InChiKey: SMCWNPAVVQIDBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Piperidinyl targeting compounds that selectively bind integrins
  申请人：——

  公开号：US20040224986A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to the synthesis and biological application of piperidinoyl carboxylic acid integrin antagonists affinity moiety of IFormula (I): 1 and Formula (II): 2 These affinity moieties maybe used with imaging agents or liposomes to target cells that express the &agr; v &bgr; 3 , &agr; v &bgr; 5 , or &agr; v &bgr; 6 integrin receptors.

  本发明涉及合成和生物应用具有I式（I）和II式（II）亲和性基团的哌啶酰基氨基酸整合素拮抗剂。这些亲和基团可以与成像剂或脂质体结合，以靶向表达αvβ3、αvβ5或αvβ6整合素受体的细胞。
• [EN] CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES CYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1999065867A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NRa and S(O)p, and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease inhibitors.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux acides hydroxamiques cycliques représentés par la formule (I) ou à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces acides. Dans la formule (I), le noyau B est un système cyclique comportant 5 à 7 éléments possédant 0 à 2 hétéroatomes sélectionnés parmi O, N, NRa, et S(O)p, et 0 à 1 groupe carbonyle, et les autres variables sont définies dans la description associée à la présente invention. Ces acides s'avèrent utiles en tant qu'inhibiteurs de métalloprotéases.

  本申请描述了新型的环状羟肟酸式化合物(I)或其药学上可接受的盐形式，其中环B是一个包含0-2个来自O、N、NRa和S(O)p的杂原子和0-1个羰基的5-7元环系统，其他变量在本说明书中定义，这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂。
• [EN] AZABICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE AS MEDICINES, IN PARTICULAR AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS, NOTAMMENT COMME ANTI-BACTERIENS
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2002010172A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques de formule générale (I), et leurs sels avec une base ou un acide. L'invention concerne également un procédé pour la préparation de ces composés ainsi que leur utilisation comme médicaments, notamment comme anti-bactériens.

  该发明涉及一种新的通式（I）的杂环化合物及其与碱或酸的盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，尤其是作为抗菌剂。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS WHICH ARE ACTIVE AS INHIBITORS OF BETA+LACTAMASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES, ACTIFS COMME INHIBITEURS DE BETA+LACTAMASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2003063864A2

  公开（公告）日：2003-08-07

  L'invention concerne l'utilisation des composés de formule (I), et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans la préparation d'un médicament destiné à inhiber la production des β-lactamases par les bactéries pathogénes.

  这项发明涉及使用式(I)化合物及其药学上可接受的盐，用于制备一种药物，用于抑制病原细菌产生β-内酰胺酶的生产。
• Aralkyl diaxabicycloalkane derivatives for CNS disorders
  申请人：——

  公开号：US20020045624A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Certain aralkl diazabicycloalkyl compounds are described for treatment of CNS disorders such as cerebral ischemia, psychoses and convulsions. Compounds of particular interest are of the formula: 1 wherein each of R 1 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is independently selected from hydrido, lower alkyl, benzyl, and haloloweralkyl; wherein each of R 2 , R 3 and R 8 through R 11 is independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, benzyl, phenols, benzyloxy and haloloweralkyl; wherein n is an integer of from four to six; wherein m is an integer of from two to four; wherein A is selected from phenyl, naphthyl, benzothienyl, benzofuranyl and thienyl; wherein any of the foregoing A groups can be further substituted with one or more substituents independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, halo, haloloweralkyl, amino, monoloweralkylamino and diloweralkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了某些阿拉克尔二氮杂双环烷化合物，用于治疗中枢神经系统疾病，如脑缺血、精神病和抽搐。特别感兴趣的化合物的公式为：1其中R1、R4、R5、R6和R7中的每一个独立选择自氢、低级烷基、苯甲基和卤代低级烷基；其中R2、R3和R8至R11中的每一个独立选择自氢、羟基、低级烷基、苯甲基、酚、苯氧基和卤代低级烷基；其中n为4至6的整数；其中m为2至4的整数；其中A选择自苯基、萘基、苯并噻吩基、苯并呋喃基和噻吩基；其中任何上述A基团都可以进一步用一个或多个取代基独立选择自氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、卤代低级烷基、氨基、单低级烷基氨基和双低级烷基氨基取代；或其药学上可接受的盐。