4,4'-bis(chloromethyl)-2-hydroxybiphenyl | 1428133-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(chloromethyl)-2-hydroxybiphenyl
• 英文别名: 4,4'-Bis(chloromethyl)-2-hydroxybiphenyl；5-(chloromethyl)-2-[4-(chloromethyl)phenyl]phenol
• CAS: 1428133-47-4
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O
• 分子量: 267.155
• InChiKey: JIVCXYIAHYHLBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基正辛胺 、 4,4'-bis(chloromethyl)-2-hydroxybiphenyl 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  联苯双季铵盐的合成，抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  开发了新的2-，2,2'-和3-取代的4,4'-双（氯甲基）联苯的合成方法。用各种胺对它们进行季铵化反应，产生了一系列新的含有联苯部分的双季铵盐。获得的大多数化合物对革兰氏阳性菌具有明显的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363213020163
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82.4%的产率得到4,4'-bis(chloromethyl)-2-hydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  联苯双季铵盐的合成，抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  开发了新的2-，2,2'-和3-取代的4,4'-双（氯甲基）联苯的合成方法。用各种胺对它们进行季铵化反应，产生了一系列新的含有联苯部分的双季铵盐。获得的大多数化合物对革兰氏阳性菌具有明显的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363213020163

文献信息

• Synthesis, antimicrobial and antifungal activity of double quaternary ammonium salts of biphenyls
  作者：V. K. Ol’khovik、Yu. V. Matveienko、D. A. Vasilevskii、G. V. Kalechits、R. A. Zheldakova

  DOI：10.1134/s1070363213020163

  日期：2013.2

  4′-bis(chloromethyl)biphenyls were developed. Quaternization of them with various amines resulted in a series of new double quaternary ammonium salts containing the biphenyl moiety. The majority of the obtained compounds have a pronounced antifungal and antibacterial activity against the Gram-positive bacteria.

  开发了新的2-，2,2'-和3-取代的4,4'-双（氯甲基）联苯的合成方法。用各种胺对它们进行季铵化反应，产生了一系列新的含有联苯部分的双季铵盐。获得的大多数化合物对革兰氏阳性菌具有明显的抗真菌和抗菌活性。