α-bromophenylacetic acid N,N-diethylamide | 91801-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-bromophenylacetic acid N,N-diethylamide
• 英文别名: 2-bromo-N,N-diethyl-2-phenylacetamide；bromo-phenyl-acetic acid diethylamide；Brom-phenyl-essigsaeure-diaethylamid；2-bromo-N,N-diethyl-2-phenyl-acetamide
• CAS: 91801-96-6
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: SGVBJKWDWBUXFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromophenylacetic acid N,N-diethylamide 在 silver fluoride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 α-Fluorphenylessigsaeure-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  α-羰基苄基溴、苯基硫代氟烷基溴和2-溴-2-苯氧基乙腈的亲核氟取代反应

  摘要：

  我们在此描述了一种使用 Et 3 N·3HF 亲核氟取代烷基溴的新方法。该工艺具有底物范围广、官能团相容性好、条件温和等特点，可提供多种烷基氟化物，包括叔烷基氟化物，用途广泛且结构有吸引力。

  DOI：

  10.1039/d4ra03085k
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 、 二乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到α-bromophenylacetic acid N,N-diethylamide
  参考文献：
  名称：

  α-羰基碳正离子的碳-碳键形成反应：烯醇盐化学的反极性等效物的探索

  摘要：

  描述了由路易斯酸或银促进的甲苯磺酸盐或卤化物离去基团的电离产生的推定的α-羰基碳正离子中间体的碳-碳键形成反应。这种未充分利用的反应方式代表了常规烯醇式化学的“发展”，并在分子内和分子间环境下实现了C–C键的构建。讨论了尝试使用手性酯和基于恶唑烷酮的助剂开发该方法的非对映选择性变体的尝试。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.065
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-cyclopentanecarbonyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 水 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 α-bromophenylacetic acid N,N-diethylamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide 0.072 g of the title compound的产率得到2-[4-(4-cyclopentanecarbonyl-2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-N,N-diethyl-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines and piperidines as modulators of the neuropeptide Y2 receptor

  摘要：

  该发明提供了一种新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：抗焦虑障碍或抑郁症；受损哺乳动物神经组织；通过神经营养因子的给药治疗反应性疾病；神经系统疾病；骨质流失；与物质相关的疾病；睡眠/清醒障碍；心血管疾病；肥胖症；或肥胖相关疾病。本发明的化合物还可用于调节内分泌功能，尤其是垂体和下丘脑腺体控制的内分泌功能，并因此可用于治疗或预防无排卵和不孕症。本发明的化合物的结构式如下：其中Ring T是从以下群组中选择的杂环烷基环：

  公开号：

  US08183239B2

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Bonaventure Pascal

  公开号：US20070100141A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; sleep/wake disorders; cardiovascular disease; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.

  这项发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：抗焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；与物质相关的障碍；睡眠/清醒障碍；心血管疾病；肥胖症；或与肥胖相关的疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是垂体和下丘脑腺控制的内分泌功能，并因此可用于治疗或预防排卵障碍和不孕症。
• [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLÉS UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009006185A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention is directed to piperazinyl derivatives useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and / or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及对哌嗪基衍生物的利用，作为NPY Y2受体的抑制剂，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。
• [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLE UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009079593A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is directed to piperidinyl and piperazinyl derivatives of formula (I) useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and / or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及式（I）的哌啶基和哌嗪基衍生物，其作为NPY Y2受体的抑制剂，包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。
• The discovery and synthesis of JNJ 31020028, a small molecule antagonist of the Neuropeptide Y Y2 receptor
  作者：Devin M. Swanson、Victoria D. Wong、Jill A. Jablonowski、Chandra Shah、Dale A. Rudolph、Curt A. Dvorak、Mark Seierstad、Lisa K. Dvorak、Kirsten Morton、Diane Nepomuceno、John R. Atack、Pascal Bonaventure、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.136

  日期：2011.9

  A series of small molecules based on a chemotype identified from our compound collection were synthesized and tested for binding affinity (IC50) at the human Neuropeptide Y Y2 receptor (NPY Y2). Six of the 23 analogs tested possessed an NPY Y2 IC50 ⩽ 15 nM. One member of this series, JNJ 31020028, is a selective, high affinity, receptor antagonist existing as a racemic mixture. As such a synthetic

  合成了一系列基于从我们的化合物库中鉴定出的化学型的小分子，并测试了对人神经肽YY 2受体（NPY Y 2）的结合亲和力（IC 50）。23个类似物的六测试的所具有的NPYý 2 IC 50  ⩽15nm以下。该系列的一个成员，JNJ 31020028，是一种外消旋混合物形式的选择性，高亲和力受体拮抗剂。这样，从市售的（S）-（+）-扁桃酸开始设计合成所需对映体的合成途径。
• PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Dvorak Curt A.

  公开号：US20110046151A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to piperazinyl derivatives useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and/or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及对哌嗪基衍生物的使用，作为NPY Y2受体的抑制剂，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病症的用途。