1,2,3-trimethoxy-5-(trifluoromethyl)benzene | 1374578-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3-trimethoxy-5-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1,2,3-Trimethoxy-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1374578-77-4
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₃
• 分子量: 236.191
• InChiKey: VIUMMDZLRDMFQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1,2,3-三甲氧基苯 、 potassium trifluoroacetate 在 copper(I) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 160.0 ℃ 、440.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到1,2,3-trimethoxy-5-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化和无添加剂的芳族和杂芳族碘化物的脱羧三氟甲基化反应。

  摘要：

  已经开发了铜催化（杂）芳族碘化物的脱羧三氟甲基化。重要的是，这种新的铜催化反应在没有任何配体和金属添加剂的情况下进行。该协议显示出良好的官能团耐受性，并且与杂芳族系统兼容。事实证明该反应可扩展至15 mmol规模，且产率提高。最后，三氟甲基官能团的后期安装提供了抗抑郁药Prozac的N-三氟乙酰胺变体，证明了所开发方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/c9ob02635e

文献信息

• Conversion of Aromatic Amino into Trifluoromethyl Groups through a Sandmeyer­-Type Transformation
  作者：Jianbo Wang、Xi Wang、Yan Xu、Yujing Zhou、Yan Zhang

  DOI：10.1055/s-0033-1338659

  日期：——

  strategy for aromatic trifluoromethylation by converting amino into trifluoromethyl groups via a Sandmeyer-type reaction is reported. The transformation involves diazotization of the aromatic amines with tert-butyl nitrite and hydrochloric acid to form aryldiazonium chlorides, followed by trifluoromethylation with trifluoromethylsilver at low temperature. Various readily available aromatic amines are

  摘要 报道了通过Sandmeyer型反应将氨基转化为三氟甲基的芳香族三氟甲基化的新策略。该转化包括用亚硝酸叔丁酯和盐酸将芳族胺重氮化以形成芳基重氮氯化物，然后在低温下用三氟甲基银进行三氟甲基化。各种容易获得的芳族胺在温和条件下均能平稳转化。 报道了通过Sandmeyer型反应将氨基转化为三氟甲基的芳香族三氟甲基化的新策略。该转化包括用亚硝酸叔丁酯和盐酸将芳族胺重氮化以形成芳基重氮氯化物，然后在低温下用三氟甲基银进行三氟甲基化。各种容易获得的芳族胺在温和条件下均能平稳转化。
• Trifluoromethyl-Substituted Sulfonium Ylide: Rh-Catalyzed Carbenoid Addition to Trifluoromethylthioether
  作者：Yafei Liu、Xinxin Shao、Panpan Zhang、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01170

  日期：2015.6.5

  A highly efficient Rh-catalyzed carbenoid addition to trifluoromethylthioether for the formation of trifluoromethyl-substituted sulfonium ylide is described. The trifluoromethyl-substituted sulfonium ylide can act as an electrophilic trifluoromethylation reagent, as demonstrated by trifluoromethylation of β-ketoesters and aryl iodides.

  描述了向三氟甲基硫醚中高效Rh催化的类胡萝卜素加成以形成三氟甲基取代的sulf叶立德。三氟甲基取代的叶立德可以用作亲电子的三氟甲基化试剂，如β-酮酸酯和芳基碘化物的三氟甲基化所证明的。
• Metal-Free, Initiator-Free Graphene Oxide-Catalyzed Trifluoromethylation of Arenes
  作者：Jingyu Zhang、Yun Yang、Jingxian Fang、Guo-Jun Deng、Hang Gong

  DOI：10.1002/asia.201700939

  日期：2017.10.5

  The direct C−H trifluoromethylation of arenes catalyzed by graphene oxide (GO) under safe conditions is described. This strategy is metal‐free, initiator‐free, safe, and scalable. It employs a readily available CF3 source and the reaction can be easily controlled to obtain a mono‐trifluorinated product. This method opens a new avenue for GO‐catalyzed chemistry.

  描述了在安全条件下氧化石墨烯（GO）催化的芳烃直接CHH三氟甲基化。该策略无金属，无引发剂，安全且可扩展。它使用了现成的CF 3源，可以轻松控制反应以获得单三氟化产物。该方法为GO催化化学开辟了一条新途径。
• Rapid and Efficient Trifluoromethylation of Aromatic and Heteroaromatic Compounds Using Potassium Trifluoroacetate Enabled by a Flow System
  作者：Mao Chen、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201306094

  日期：2013.10.25

  Going to the source: The trifluoromethylation of aryl/heteroaryl iodides has been demonstrated using a flow system, thus enabling a rapid rate of reaction. A broad spectrum of trifluoromethylated compounds was prepared in good to excellent yields using CF3CO2K as the trifluoromethyl source. The process has the advantage of short reaction times and uses convenient [CF3] sources.

  追根溯源：芳基/杂芳基碘化物的三氟甲基化已被证明使用流动系统，从而实现快速反应。使用 CF 3 CO 2 K 作为三氟甲基源，以良好到极好的收率制备了广谱的三氟甲基化化合物。该方法具有反应时间短的优点并使用方便的[CF 3 ]源。
• External‐Oxidant‐Free Electrochemical Oxidative Trifluoromethylation of Arenes Using CF ₃ SO ₂ Na as the CF ₃ Source
  作者：Yong Deng、Fangling Lu、Siqi You、Tianrui Xia、Yifan Zheng、Cuifen Lu、Guichun Yang、Zuxing Chen、Meng Gao、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/cjoc.201900168

  日期：2019.8

  An efficient and environmentally benign electrochemical oxidative radical C—H trifluoromethylation of arenes by employing Langlois reagent as the CF3 source was developed in this work. Neither transition metal catalysts nor external chemical oxidants were required in this trifluoromethylation process. The reaction could be conducted in gram scale with high reaction efficiency.

  在这项工作中，通过使用Langlois试剂作为CF 3源，开发了一种有效且对环境无害的芳烃电化学氧化自由基CH三氟甲基化。在这种三氟甲基化过程中，既不需要过渡金属催化剂也不需要外部化学氧化剂。该反应可以以克规模进行，具有高反应效率。