(3-methyloxyethan-3-yl)methyl-5-hexynoate | 89276-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3-methyloxyethan-3-yl)methyl-5-hexynoate
• 英文别名: 5-hexynoic acid (3-methyloxetan-3-yl)methyl ester；(3-Methyloxetan-3-yl)methyl hex-5-ynoate
• CAS: 89276-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FOKSNWSGUNPODD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyloxyethan-3-yl)methyl-5-hexynoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到OBO ester of 5-hexynoic acid
  参考文献：
  名称：

  桥接羧酸原酸酯的新通用合成路线

  摘要：

  容易获得的3-甲基-3-羟基甲基氧杂环丁烷（2）的酰化反应会生成相应的氧杂环丁烷酯（3），在三氟硼化硼醚化物中在-15°二氯甲烷中平稳重排，形成2的原酸酯6，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷系列（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94143-1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3-methyloxyethan-3-yl)methyl-5-hexynoate
  参考文献：
  名称：

  桥接羧酸原酸酯的新通用合成路线

  摘要：

  容易获得的3-甲基-3-羟基甲基氧杂环丁烷（2）的酰化反应会生成相应的氧杂环丁烷酯（3），在三氟硼化硼醚化物中在-15°二氯甲烷中平稳重排，形成2的原酸酯6，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷系列（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94143-1

文献信息

• Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06664281B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  A peroxisome proliferator activated receptor regulator containing a carboxylic acid derivative of formula (I) (wherein all symbols are as defined in the specification), a non-toxic acid thereof or a hydrate thereof as active ingredient. Because of having an effect of regulating PPAR, a compound of formula (I) is useful as a hypoglycemic agent, a hypolipidemic agent, a preventive and/or a remedy for diseases associating metabolic disorders (diabetes, obesity, syndrome X, hypercholesterolemia, hyperlipoproteinemia, etc.), hyperlipemia, atherosclerosis, hypertension, circulatory diseases, overeating, coronary heart diseases, etc., an HDL cholesterol-elevating agent, an LDL cholesterol and/or VLDL cholesterol-lowering agent and a drug for relief from risk factors of diabetes or syndrome X.

  一种过氧化物酶体增殖激活受体调节剂，含有公式（I）的羧酸衍生物（其中所有符号如规范中定义），其无毒酸或水合物作为活性成分。由于具有调节PPAR的作用，公式（I）的化合物作为降糖剂、降脂剂、预防和/或治疗代谢紊乱疾病（糖尿病、肥胖、综合征X、高胆固醇血症、高脂蛋白血症等）、高脂血症、动脉粥样硬化、高血压、循环系统疾病、暴饮暴食、冠心病等，以及升高HDL胆固醇的药物、降低LDL胆固醇和/或VLDL胆固醇的药物，以及缓解糖尿病或综合征X的危险因素的药物。
• Carboxylic acid derivative and a pharmaceutical composition containing the derivative as active ingredient
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040087636A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A peroxisome proliferator activated receptor regulator containing a carboxylic acid derivative of formula (I) 1 (wherein all symbols are as defined in the specification), a non-toxic acid thereof or a hydrate thereof as active ingredient. Because of having an effect of regulating PPAR, a compound of formula (I) is useful as a hypoglycemic agent, a hypolipidemic agent, a preventive and/or a remedy for diseases associating metabolic disorders (diabetes, obesity, syndrome X, hypercholesterolemia, hyperlipoproteinemia, etc.), hyperlipemia, atherosclerosis, hypertension, circulatory diseases, overeating, coronary heart diseases, etc., an HDL cholesterol-elevating agent, an LDL cholesterol and/or VLDL cholesterol-lowering agent and a drug for relief from, risk factors of diabetes or syndrome X.

  一种过氧化物酶体增殖激活受体调节剂，包含公式（I）1的羧酸衍生物（其中所有符号如说明书中所定义），其非毒性酸或水合物作为活性成分。由于具有调节PPAR的作用，公式（I）的化合物可用作降糖剂、降脂剂、预防和/或治疗代谢紊乱相关疾病（糖尿病、肥胖症、X综合症、高胆固醇血症、高脂蛋白血症等）、高脂血症、动脉硬化、高血压、循环系统疾病、过度进食、冠心病等，是一种提高HDL胆固醇的药物、降低LDL胆固醇和/或VLDL胆固醇的药物，并可用于缓解糖尿病或X综合症的风险因素。
• MODIFIED BIOTIN, MUTANT STREPTAVIDIN, AND USE THEREOF
  申请人：SAVID THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20160137704A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  It is an object of the present invention to provide a mutant streptavidin with a reduced affinity for natural biotin, and also to provide a modified biotin having a high affinity for the mutant streptavidin with a reduced affinity for natural biotin. According to the present invention, there is provided a reagent kit for use in treatments or diagnoses, which comprises: (a) a mutant streptavidin with a reduced affinity for natural biotin or biocytin; and a modified biotin having a high affinity for the above-described mutant streptavidin.

  本发明的目的是提供一种突变链霉亲和素，其对天然生物素的亲和力降低，并提供一种修饰的生物素，其对该突变链霉亲和素具有高亲和力，同时降低对天然生物素的亲和力。根据本发明，提供了一种用于治疗或诊断的试剂盒，包括：（a）一种对天然生物素或生物肽生物素的亲和力降低的突变链霉亲和素；以及一种对上述突变链霉亲和素具有高亲和力的修饰生物素。
• BIOTIN ALTERANT, STREPTAVIDIN MUTANT, AND USES THEREOF
  申请人：Savid Therapeutics Inc.

  公开号：EP2960243B1

  公开（公告）日：2019-03-27
• EP1108713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——