1-(3-oxobutyl)-2,3,4-trimethoxybenzene | 53581-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-oxobutyl)-2,3,4-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-butan-3-on；4-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 53581-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: MDZHAMBECWEJDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 、 丁烯酮 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以48%的产率得到1-(3-oxobutyl)-2,3,4-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  富电子芳烃与氯化金（III）催化的甲基乙烯基酮加成反应

  摘要：

  对于α，β-不饱和酮与氯化金（III）催化的富电子芳烃的反应，都评估了Friedel-Crafts型机理和初始金属化。在非常适中的反应条件下，氯化金（III）已被证明是一种有效的催化剂，但是，在空间要求严格的产品中，HBF 4被证明是优良的催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303098

文献信息

• Structure-activity relations in psychotomimetic phenylalkylamines
  作者：F. A. B. Aldous、B. C. Barrass、K. Brewster、D. A. Buxton、D. M. Green、R. M. Pinder、P. Rich、M. Skeels、K. J. Tutt

  DOI：10.1021/jm00256a016

  日期：1974.10
• US4647579A
  申请人：——

  公开号：US4647579A

  公开（公告）日：1987-03-03
• Gold(III) Chloride‐Catalyzed Addition Reactions of Electron‐Rich Arenes to Methyl Vinyl Ketone
  作者：Gerald Dyker、Enrico Muth、A. Stephen K. Hashmi、Li Ding

  DOI：10.1002/adsc.200303098

  日期：2003.11

  For the reaction of α,β-unsaturated ketones with electron-rich arenes catalyzed by gold(III) chloride both, a Friedel–Crafts-type mechanism and an initial metallation, are evaluated. Gold(III) chloride has proven to be an efficient catalyst under very moderate reaction conditions, however, in the case of sterically demanding products HBF4 turned out to be the superior catalyst.

  对于α，β-不饱和酮与氯化金（III）催化的富电子芳烃的反应，都评估了Friedel-Crafts型机理和初始金属化。在非常适中的反应条件下，氯化金（III）已被证明是一种有效的催化剂，但是，在空间要求严格的产品中，HBF 4被证明是优良的催化剂。