2-hydroxy-3,4-dimethoxybenzophenone | 7508-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3,4-dimethoxybenzophenone
• 英文别名: (3,4-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)(phenyl)methanone；2-Hydroxy-3,4-dimethoxy-benzophenon；2-Oxy-3.4-dimethoxy-benzophenon；2-benzoyl-5,6-dimethoxyphenol；(2-Hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone；(2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 7508-32-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: IUXVLNXXUCZUMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185–187°C
• 沸点：
  393.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3,4-dimethoxybenzophenone 在 氢碘酸 作用下， 生成 2,3,4-三羟基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Bartolotti, Gazzetta Chimica Italiana, 1897, vol. 27 II, p. 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-hydroxy-3,4-dimethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。三，取代了1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-羧酸。

  摘要：

  一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a，14b和14f中也发现了中度排尿活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.109

文献信息

• Hypolipidemic 1,4-benzothiazepine derivative
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP1203769A1

  公开（公告）日：2002-05-08

  The invention is concerned with a novel hypolipidemic compound, which is of (3R,5R)-3-Butyl-3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-methoxy-5-phenyl-1,4-benzothiazepin-8-ol 1,1-dioxide; or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, with processes for its preparation, pharmaceutical compositions containing it and with its use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, such as athersclerosis.

  这项发明涉及一种新型降脂化合物，即(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并噻吩-8-醇-1,1-二氧化物；或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制备方法、含有它的药物组合物，以及在医学中的应用，特别是在预防和治疗高脂血症等高脂血症状况中的使用。
• Use of certain 2-nitro-3-phenyl-alkoxybenzofurans in inhibiting growth
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04022908A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Certain alkoxy-substituted-2-nitro-3-phenylbenzofurans are prepared by the exchange reaction of 2-halo-3-phenylbenzofurans with nitrating agents and are found to be useful antimicrobial agents.

  某些烷氧基取代的2-硝基-3-苯基苯并呋喃类化合物是通过2-卤代-3-苯基苯并呋喃类化合物与硝化试剂的交换反应制备的，发现它们是有用的抗微生物药剂。
• Compounds for Nonsense Suppression, Use of These Compounds for the Manufacture of a Medicament for Treating Somatic Mutation-Related Diseases
  申请人：Wilde Richard

  公开号：US20080269191A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及用于抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。
• Benzophenoderivate und Polymere mit phenolischen Hydroxylgruppen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0442068A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Polymerisate der Formeln (II), (d.h. IIa und IIb) worin A = Anion eines Polymerisats anionisch polymerisierbarer Vinylverbindungen Y = OH o = 1, 2; R = C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, l, m = 0, 1, 2 aber l + m ≧ 1, n = 0, 1, 2; und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式（II）的聚合体（即 IIa 和 IIb） 其中 A = 阴离子可聚合乙烯基化合物聚合物的阴离子 Y = OH o = 1, 2; R = C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、 l, m = 0, 1, 2 但 l + m ≧ 1、 n = 0, 1, 2; 及其制备工艺。
• Bargellini, Gazzetta Chimica Italiana, 1916, vol. 46 I, p. 254
  作者：Bargellini

  DOI：——

  日期：——