methyl 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(4-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)pyrrole-2-carboxylate | 106674-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(4-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5-(methoxycarbonyl)-1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-3,3'-bipyrrole-4'-carboxylate；benzyl 5-(methoxycarbonyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,3'-bipyrrole-4'-carboxylate；(3,3'-bi-1H-Pyrrole)-4,5'-dicarboxylic acid, 1'-((4-methylphenyl)sulfonyl)-, 5'-methyl 4-(phenylmethyl) ester
• CAS: 106674-01-5
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 478.525
• InChiKey: QKVKUVRBAUWJGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(4-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)pyrrole-2-carboxylate 在 水 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 3,6-dihydro-4-((diethoxyphosphinyl)oxy)-5-hydroxy-7-(methyloxycarbonyl)-6-((4-methylphenyl)sulfonyl)benzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的合成研究。环腺苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂PDE I和PDE II的合成

  摘要：

  3,3'-联吡咯合成高度功能化的吲哚的方法已用于分别以PDE I（2）和PDE II（3）的形式构建CC-1065的B和C组分。

  DOI：

  10.1039/c39860001162
• 作为产物：
  描述：

  甲基 4-醛基-1H-吡咯-2-甲酸酯 在 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(4-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的合成研究。环腺苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂PDE I和PDE II的合成

  摘要：

  3,3'-联吡咯合成高度功能化的吲哚的方法已用于分别以PDE I（2）和PDE II（3）的形式构建CC-1065的B和C组分。

  DOI：

  10.1039/c39860001162

文献信息

• Studies on the synthesis of the antitumor agent CC-1065. Synthesis of PDE I and PDE II, inhibitors of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate phosphodiesterase using the 3,3'-bipyrrole strategy
  作者：Paul Carter、Steven Fitzjohn、Serge Halazy、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00243a026

  日期：1987.4