ethyl 3-(diphenylamino)-2-methyl-3-oxopropanoate | 65050-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(diphenylamino)-2-methyl-3-oxopropanoate
• 英文别名: 2-(N.N-Diphenylcarbamoyl)propionsaeureethylester；Ethyl-2-(N,N-diphenylcarbamoyl)propionat；ethyl 2-(N,N-diphenylcarbamoyl)-propionate；ethyl 2-methyl-3-oxo-3-(N-phenylanilino)propanoate
• CAS: 65050-90-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: OEPLLUGCMFCXJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(diphenylamino)-2-methyl-3-oxopropanoate 在 sodium persulfate 、 iron(II) acetate 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到ethyl 3-methyl-1-phenyl-2-oxoindoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fe（OAc）2 / NaI / Na2S2O8分子内脱氢偶联法制备2-辛醇

  摘要：

  描述了一种基于亚铁盐和碘化物催化剂由1,3-二羰基化合物合成2-吲哚的新方法。通过新的催化氧化体系，利用催化量的碘完成了分子内脱氢偶联反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001111
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-甲基-3-氧代丙酸 、 二苯胺 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到ethyl 3-(diphenylamino)-2-methyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Fe（OAc）2 / NaI / Na2S2O8分子内脱氢偶联法制备2-辛醇

  摘要：

  描述了一种基于亚铁盐和碘化物催化剂由1,3-二羰基化合物合成2-吲哚的新方法。通过新的催化氧化体系，利用催化量的碘完成了分子内脱氢偶联反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001111

文献信息

• Acetohydroxamic acids
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04151300A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The invention provides new acetohydroxamic acid derivatives, having interesting properties on the central nervous system, of the formula: R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C--CO--NHOH, in which R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen of C.sub.1-6 alkyl, and R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl Z.sub.1 Z.sub.2 N (where Z.sub.1 and Z.sub.2 are each phenyl, substituted phenyl, or cycloalkyl), substituted hydantoinyl, benzhydroxylcarboxamido, Z.sub.3 CH.sub.2 -- (where Z.sub.3 = optionally substituted aryl), Z.sub.4 --A-- (where Z.sub.4 is optionally substituted phenyl or naphthyl, and A is --NH--, --N(C.sub.1-4 alkyl)--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCO--, --N(C.sub.1-4 alkyl)CO--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)CO--, --CONH--, --CON(C.sub.1-4 alkyl)--, --CON(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCONH--, --N(C.sub.5 H.sub.6 )CONH--, or --N(substituted phenyl)CONH--, optionally substituted benzimidazolyl, or an optionally substituted tricyclic radical, and their metal and acid addition salts.

  该发明提供了新的乙酰羟肟酸衍生物，其具有对中枢神经系统有趣的性质，其化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C--CO--NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别是C.sub.1-6烷基的氢，而R.sub.1是C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别是苯基，取代苯基或环烷基），取代咪唑啉基，苯甲酰羟基甲酰胺基，Z.sub.3 CH.sub.2 --（其中Z.sub.3 = 可选取代芳基），Z.sub.4 --A--（其中Z.sub.4为可选取代的苯基或萘基，而A为--NH--，--N（C.sub.1-4烷基）--，--N（C.sub.5-6环烷基）--，--NHCO--，--N（C.sub.1-4烷基）CO--，--N（C.sub.5-6环烷基）CO--，--CONH--，--CON（C.sub.1-4烷基）--，--CON（C.sub.5-6环烷基）--，--NHCONH--，--N（C.sub.5 H.sub.6 ）CONH--或--N（取代苯基）CONH--，可选取代苯并咪唑基或可选取代三环基，以及它们的金属和酸盐加合物。
• DE2711451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR2345430
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH620894
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4122186A
  申请人：——

  公开号：US4122186A

  公开（公告）日：1978-10-24