potassium 3-benzyloxy-2-chloropropanoate | 138666-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 3-benzyloxy-2-chloropropanoate
• 英文别名: 3-benzyloxy-2-chloropropionic acid potassium salt；potassium 2-chloro-3-(phenylmethoxy)propionate；Potassium 2-chloro-3-(benzyloxy)propionate；potassium;2-chloro-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 138666-92-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClO₃*K
• 分子量: 252.739
• InChiKey: XABKQUVFKKGLSX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 3-benzyloxy-2-chloropropanoate 、 二乙烯三胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到sodium N-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-O-(phenylmethyl)serine
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-CARBOXY- 5,8,11- TRIS(CARBOXYMETHYL)- 1-PHENYL- 2-OXA- 5,8,11- TRIAZATRIDECAN- 13-OIC ACID

  摘要：

  公开号：

  EP1095009B1

文献信息

• Process for the preparation of contrast agents
  申请人：BRACCO IMAGING S.p.A.

  公开号：EP1762563A1

  公开（公告）日：2007-03-14

  The present invention refers to a process for preparing a compound of formula (I) through a carboxymethylation reaction occurring in the presence of a suitable alkylating agent and of a base, without the need of monitoring the pH of the reaction environment. The compound of formula (I) is a useful intermediate in the preparation of diagnostic contrast agents for MRI techniques.

  本发明涉及一种通过在适当的烷基化剂和碱存在下发生羧甲基化反应来制备式(I)化合物的方法，无需监测反应环境的pH。式(I)化合物是制备MRI技术的诊断造影剂的有用中间体。
• Process for the Preparation of Contrast Agents
  申请人：Ceragioli Silvia

  公开号：US20090118537A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention refers to a process for preparing a compound of formula (I) through a carboxymethylation reaction occurring in the presence of a suitable alkylating agent and of a base, without the need of monitoring the pH of the reaction environment. The compound of formula (I) is a useful intermediate in the preparation of diagnostic contrast agents for MRI techniques.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程，该过程通过在适当的烷基化剂和碱的存在下发生羧甲基化反应，而无需监测反应环境的pH值。式(I)化合物是MRI技术诊断对比剂制备中有用的中间体。
• 10.1021/acs.inorgchem.4c01715
  作者：Nucera, Alessandro、Macchia, Maria Ludovica、Baranyai, Zsolt、Carniato, Fabio、Tei, Lorenzo、Ravera, Mauro、Botta, Mauro

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c01715

  日期：——

  In recent years, the coordination chemistry of high-spin Fe(III) complexes has increasingly attracted interest due to their potential as effective alternatives to Gd(III)-based MRI contrast agents. This paper discusses the results from our study on Fe(III) complexes with two EDTA derivatives, each modified with either one (EDTA-BOM) or two (EDTA-BOM2) benzyloxymethylene (BOM) groups on the acetic arm(s)

  近年来，高自旋 Fe(III) 配合物的配位化学因其作为基于 Gd(III) 的 MRI 造影剂的有效替代品的潜力而越来越引起人们的兴趣。本文讨论了我们对具有两种 EDTA 衍生物的 Fe(III) 配合物的研究结果，每种衍生物的乙酸臂上都用一个 (EDTA-BOM) 或两个 (EDTA-BOM 2 ) 苄氧基亚甲基 (BOM) 基团进行修饰。这些侧链疏水基团使复合物能够与人血清白蛋白 (HSA) 形成非共价加合物，从而由于分子翻滚减少而观察到弛豫度增加。我们的研究涉及在不同温度和磁场强度下对1 H 和17 O NMR 数据进行详细的弛豫测量和分析，在存在和不存在蛋白质的情况下进行。本研究的一个重要发现是电子弛豫时间对 [Fe(EDTA-BOM)(H 2 O)] −和 [Fe(EDTA-BOM 2 )(H 2 O)] −作为诊断 MRI 的有效性的影响探针。通过将这些弛豫结果与综合热力学、
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CONTRAST AGENTS
  申请人：BRACCO IMAGING S.p.A.

  公开号：EP1948590B1

  公开（公告）日：2010-08-18
• A process for the preparation of 2-chloro-3-(phenylmethoxy)propionic acid potassium salt
  申请人：BRACCO IMAGING S.p.A.

  公开号：EP1588998B1

  公开（公告）日：2011-11-30