2-ethoxymethyl-1-nitrobenzene | 66424-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxymethyl-1-nitrobenzene
• 英文别名: 2-nitrobenzyl ethyl ether；ethyl-(2-nitro-benzyl)-ether；Aethyl-(2-nitro-benzyl)-aether；Ethyl-2-nitrobenzylether；1-(Ethoxymethyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 66424-93-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: LXBGCARVUPRYLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxymethyl-1-nitrobenzene 在 sodium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 2-乙氧基-2-甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Dimroth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 305, p. 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRIARY R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 77-80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种苄溴化合物的制备方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN109232261B

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明涉及一种生产苄溴化合物(I或II)的方法，该方法具有反应收率高，产品纯度高，生产三废少、环境相容性好。具有明显的经济效益、社会效益及环境效益。
• Rearrangement of substituted aromatic acetals catalysed by γ -alumina
  作者：N. Xavier、S.J. Arulraj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96608-6

  日期：1985.1

  Aromatic acetals over γ-alumina undergo rearrangement to give the corresponding esters (b) and ethers (c) in good yield. The product distribution varied unusually over the range of reaction temperatures. The effect of substituents has also been felt much in the study. Probable mechanisms have been suggested for the reaction. The catalyst has been characterized by various studies and the specific poisoning

  γ-氧化铝上的芳族乙缩醛进行重排，以高收率得到相应的酯（b）和醚（c）。产物分布在反应温度范围内异常地变化。取代基的作用在研究中也已感受到。已提出该反应的可能机理。通过各种研究对催化剂进行了表征，并使用NH 3，CO 2和H 2 S对催化剂进行了特殊的中毒处理。
• METHOD FOR PRODUCING NITRO COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160318846A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  A nitro compound represented by formula (1) which is a raw material for producing a compound represented by formula (7) can be produced by reacting at least one type selected from the group consisting of a compound represented by formula (2), a compound represented by formula (3), and a compound represented by formula (3′) with a compound represented by formula (4). [In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, etc., X 1 and X 2 are each independently a chlorine atom, etc., R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are a hydrogen atom, etc., provided that X 1 , X 2 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are not all the same, X 3 , X 4 , and X 5 are a halogen atom, R 10 is a nitro group, etc., R 5 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, etc., and M is an alkali metal atom.]

  公式（1）代表的一种硝基化合物是生产公式（7）代表的化合物的原料，可以通过将代表的化合物（2）、代表的化合物（3）、和代表的化合物（3'）中至少一种与代表的化合物（4）反应来生产。[在公式中，R1、R2、R3和R4分别独立地是氢原子等，X1和X2分别独立地是氯原子等，R6、R7、R8和R9是氢原子等，条件是X1、X2、R6、R7、R8和R9不全相同，X3、X4和X5是卤素原子，R10是硝基团等，R5是具有1至12个碳原子的烷基团等，M是碱金属原子。]
• AMIDITE FOR SYNTHESIZING MODIFIED NUCLEIC ACID AND METHOD FOR SYNTHESIZING MODIFIED NUCLEIC ACID
  申请人：FUJIHARA Tsuyoshi

  公开号：US20090062521A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  To provide an excellent amidite for synthesizing modified nucleic acid, which enables a protective group therein to be removed under a moderate condition, thereby stably producing a hydroxyl group-containing modified nucleic acid, and a method for synthesizing modified nucleic acid using the amidite. Specifically, an amidite for synthesizing modified nucleic acid, expressed by General Formula (I): where X represents a base, Y represents a substituent, Z represents a protective group for protecting a hydroxyl group in the substituent, and Q represents one of a hydrogen atom, a hydroxyl group and a hydroxyl group protected by a protective group, wherein the protective group can be removed in an aprotic solvent, and when the protective group is removed, the hydroxyl group emerges in the substituent, and a method for synthesizing modified nucleic acid using the amidite.

  提供一种用于合成修饰核酸的优良酰胺试剂，该试剂可使其中的保护基在适度条件下被去除，从而稳定地产生含有羟基的修饰核酸，并提供一种使用该酰胺试剂合成修饰核酸的方法。具体而言，该酰胺试剂的通式表示为（I）式，其中X代表一种碱基，Y代表一种取代基，Z代表一种用于保护取代基中羟基的保护基，Q代表氢原子、羟基或被保护基保护的羟基中的一种，其中保护基可在无水溶剂中被去除，当保护基被去除时，羟基出现在取代基中，同时提供使用该酰胺试剂合成修饰核酸的方法。
• Errera, Gazzetta Chimica Italiana, 1888, vol. 18, p. 239
  作者：Errera

  DOI：——

  日期：——

表征谱图