3-bromo-5-chloro-2-ethoxypyridine | 943153-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-2-ethoxypyridine
• CAS: 943153-41-1
• 化学式: C₇H₇BrClNO
• 分子量: 236.496
• InChiKey: WEYBLESMIVPANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-2-ethoxypyridine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-chloro-2-ethoxypyridine-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，可用于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。

  公开号：

  WO2022159746A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-乙氧基吡啶 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到3-bromo-5-chloro-2-ethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds with medicinal effects due to interaction with the glucocorticoid receptor

  摘要：

  该发明提供了具有以下结构的化合物，符合以下式I的结构：其中：X是碳或氮原子；Ar是苯基或杂环芳香环；R1是氢、卤素、CN或(1C-4C)烷基；R2是氢、卤素或可选氟化的(1C-3C)烷氧基；R3和R5分别是氢、可选卤代的(1C-4C)烷基、可选卤代的(1C-4C)烷氧基、可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基、可选卤代的(1C-4C)烯基或羟甲基；R4是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷氧基或可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基；R6是氢、苄基，可选用一个或多个卤素或(1C-4C)烷基取代，或R6是可选卤代的(1C-4C)烷基；每个R7独立地是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷基或可选卤代的(1C-4C)烷氧基，以及其药用合适的酸盐，用作糖皮质激素受体调节剂，特别用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20070149577A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• 3-benzoyl-2,4,5-substituted pyridine derivatives or salts thereof and bactericides containing the same
  申请人：Nishide Hisaya

  公开号：US20060089390A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  To provide 3-benzoyl-2,4,5-substituted pyridine derivatives or their salts, fungicides containing them, and intermediates for producing them. By providing a group of compounds comprising specific 3-benzoyl-2,4,5-substituted pyridine derivatives or their salts, or fungicides containing them, which have so-called rainfastness, whereby they are capable of exhibiting excellent effects even when crops have received rainfall after application of the chemicals, it becomes unnecessary to increase the number of applications or the dose of the chemicals by taking into consideration the rainfall after the application of the chemicals. Thus, it is possible to protect crops from disease injuries at a lower cost with less labor.

  提供3-苯甲酰基-2,4,5-取代吡啶衍生物或其盐，含有它们的杀菌剂以及用于生产它们的中间体。通过提供一组化合物，其中包括特定的3-苯甲酰基-2,4,5-取代吡啶衍生物或其盐，或含有它们的杀菌剂，这些化合物具有所谓的雨水稳定性，即使作物在化学品施用后遭受降雨，它们仍能展现出优异的效果，因此不必考虑化学品施用后的降雨增加化学品的施用次数或剂量。因此，可以以更低的成本和更少的劳动力保护作物免受病害的伤害。
• Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US10364237B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention provides tetrahydroquinoline sulfonamide compounds, tetrahydronaphthalene sulfonyl compounds, and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.

  本发明提供了四氢喹啉磺酰胺化合物、四氢萘磺酸化合物和相关化合物、药物组合物、促进RORy活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法，以及使用此类化合物治疗癌症和其他疾病的方法。
• Sulfonamide compounds
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US11046710B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。
• WO2015/171610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——