2-heptyl-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-selenopyran | 147662-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-heptyl-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-selenopyran
• CAS: 147662-19-9
• 化学式: C₁₄H₂₆Se
• 分子量: 273.32
• InChiKey: PPBIOBSDVFKYRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±22.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基辛烷 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 bis(dimethylaluminium) selenide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-heptyl-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-selenopyran
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛衍生物与双（二甲基铝）硒化物的反应有效构建硒代羰基单元

  摘要：

  通过乙缩醛衍生物与双（二甲基铝）硒化物的反应实现了碳-硒双键的构建，并有效地合成了多种含有硒醛，硒甲酰胺和硒酮的硒羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74764-2

文献信息

• An efficient construction of a selenocarbonyl unit by the reaction of acetal derivatives with bis(dimethylaluminum) selenide
  作者：Masahito Segi、Toshiyuki Takahashi、Hiroyuki Ichinose、Guang Ming Li、Tadashi Nakajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74764-2

  日期：1992.12

  The construction of a carbon-selenium double bond was achieved by the reaction of acetal derivatives with bis(dimethylaluminum) selenide, and a variety of selenocarbonyl compounds containing selenoaldehydes, selenoformamides, and selenonesters were efficiently synthesized.

  通过乙缩醛衍生物与双（二甲基铝）硒化物的反应实现了碳-硒双键的构建，并有效地合成了多种含有硒醛，硒甲酰胺和硒酮的硒羰基化合物。