(2-Tert-butylsulfanyl-3-diphenylarsanylphenyl)-diphenylarsane | 1464833-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-Tert-butylsulfanyl-3-diphenylarsanylphenyl)-diphenylarsane
• 英文别名: (2-tert-butylsulfanyl-3-diphenylarsanylphenyl)-diphenylarsane
• CAS: 1464833-09-7
• 化学式: C₃₄H₃₂As₂S
• 分子量: 622.537
• InChiKey: SJGKOHLTJJWHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 iron(III) chloride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 (2-Tert-butylsulfanyl-3-diphenylarsanylphenyl)-diphenylarsane
  参考文献：
  名称：

  Heterotopic As,S,P and As,S,As Ligands: Synthesis and Theoretical Studies

  摘要：

  我们合成并鉴定了异位 As、S、P 配体 1-AsPh2-2-StBu-3-PPh2-C6H3 (2) 和 1-AsPh2-2-SH-3-PPh2-C6H3 (4) 以及双核 As、S、As 配体 1,3-(AsPh2)2-2-StBu-C6H3 (3)。这些化合物的结构模式表明，它们具有作为单齿、双齿螯合、双齿桥接和三齿配体的巨大潜力。

  DOI：

  10.1071/ch13262

文献信息

• Heterotopic As,S,P and As,S,As Ligands: Synthesis and Theoretical Studies
  作者：Imola Sárosi、Menyhárt B. Sárosi、Peter Lönnecke、Luminiţa Silaghi-Dumitrescu、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1071/ch13262

  日期：——

  The heterotopic As,S,P ligands 1-AsPh2-2-StBu-3-PPh2-C6H3 (2) and 1-AsPh2-2-SH-3-PPh2-C6H3 (4) and dinucleating As,S,As ligand 1,3-(AsPh2)2-2-StBu-C6H3 (3) have been synthesized and characterized. The structural motif of these compounds suggests great potential for their use as monodentate, bidentate chelating, bidentate bridging, and tridentate ligands.

  我们合成并鉴定了异位 As、S、P 配体 1-AsPh2-2-StBu-3-PPh2-C6H3 (2) 和 1-AsPh2-2-SH-3-PPh2-C6H3 (4) 以及双核 As、S、As 配体 1,3-(AsPh2)2-2-StBu-C6H3 (3)。这些化合物的结构模式表明，它们具有作为单齿、双齿螯合、双齿桥接和三齿配体的巨大潜力。