4-ethoxy-3-pyrrolin-2-one | 91502-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-ethoxy-3-pyrrolin-2-one
• 英文别名: 3-ethoxy-1,2-dihydropyrrol-5-one
• CAS: 91502-29-3
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD19217574
• 分子量: 127.143
• InChiKey: DXZGRMCOQCBKRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3-pyrrolin-2-one 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-吡咯烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkoxy-Δ3-pyrrolin-2-ones and tetramic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90063-2
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-丁烯酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 作用下， 生成 4-ethoxy-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkoxy-Δ3-pyrrolin-2-ones and tetramic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90063-2

文献信息

• Indolyl-pyrrolydenemethylpyrrole derivatives and process for their
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US06071947A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present invention relates to substituted (1H-indol-2-yl)-5[(2H-pyrrol-2-ylidene) methyl]-1H-pyrrole compounds and their use as immunomodulating agents, to the preparation of the compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及取代的(1H-吲哚-2-基)-5[(2H-吡咯-2-亚基)甲基]-1H-吡咯化合物及其作为免疫调节剂的使用，涉及该化合物的制备，以及包含它们的药物组合物。
• Process for the preparation of 2,2'-bipyrrolyl-pyrromethene
  申请人：Pharmacia & UpJohn S.p.A.

  公开号：US05847127A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  The present invention is related to a process for the preparation of 5-\x9b2H-pyrrol-2-ylidene)methyl!-2,2'-bi-1H-pyrrole compounds and an intermediate compound.

  本发明涉及一种制备5-(二氢吡咯-2-基甲基)-2,2'-联-1H-吡咯化合物和一种中间体化合物的方法。
• Synthesis and Immunosuppressive Activity of Novel Prodigiosin Derivatives
  作者：Roberto D'Alessio、Alberto Bargiotti、Orlando Carlini、Francesco Colotta、Mario Ferrari、Paola Gnocchi、Annamaria Isetta、Nicola Mongelli、Pietro Motta、Arsenia Rossi、Mario Rossi、Marcello Tibolla、Ermes Vanotti

  DOI：10.1021/jm001003p

  日期：2000.6.1

  immunomodulating properties of this family of compounds we initiated a medicinal chemistry program aimed at finding novel prodigiosin derivatives with improved immunosuppressive activity and lower toxicity. Utilizing an unprecedented and flexible way of assembling the prodigiosin frame, a number of new derivatives have been prepared and tested leading to the choice of 4-benzyloxy-5-[(5-undecyl-2H-p

  靛红素（Ps）代表一族天然存在的红色颜料，其特征是具有常见的吡咯基吡咯甲烯骨架。已显示该家族的某些成员具有有趣的免疫抑制特性，该特性具有新颖的作用机制，与目前使用的药物不同。实际上，Ps抑制了JAK-3的磷酸化和激活，JAK-3是一种与细胞表面受体成分有关的细胞质酪氨酸激酶，该成分称为共同的γ链，不包括所有IL-2细胞因子家族受体。阻断共同的γ链转导活性导致有效的和特异性的免疫抑制活性。关于该化合物家族的有趣且尚未开发的免疫调节特性，我们发起了一项医学化学计划，旨在寻找具有改善的免疫抑制活性和较低毒性的新型prodigiosin衍生物。利用前所未有的灵活方式组装prodigiosin框架，已制备并测试了许多新的衍生物，从而导致选择4-苄氧基-5-[（5-十一烷基-2H-吡咯-2-亚甲基）甲基]- 2，2'-bi-1H-吡咯（PNU-156804，16）作为先导免疫抑制剂。
• [EN] 2-(2-OXO-3-PYROLIN-1-YL)ACETAMIDES AS ANTICONVULSANTS<br/>[FR] 2-(2-OXO-3-PYROLIN-1-YL)ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME ANTICONVULSIVANTS
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2022023839A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  This invention relates to the preparation of novel substituted acetamides of formula la-c and their use as anticonvulsants (I) a) R=Ph, R1=Me; b) R=Ph, R1=i-Pr; c) R=EtO, R1=Et.

  本发明涉及制备新的取代乙酰胺化合物（化学式la-c），以及它们作为抗癫痫药物的用途。（I）a）R=苯基，R1=甲基；b）R=苯基，R1=异丙基；c）R=乙氧基，R1=乙基。
• Novel benzopyranylpyrrolinone derivatives
  申请人：RECHERCHE SYNTEX FRANCE SA

  公开号：EP0377966A2

  公开（公告）日：1990-07-18

  Compounds of the formula wherein: R₁ is cyano or nitro; R₂ and R₃ are independently hydrogen or lower alkyl; and R₄ is alkyl; alkenyl; optionally substituted phenyl or phenyl lower alkyl; -(CH₂)mOR₂ or -(CH₂)mN(R₂)₂; wherein m is an integer of 1-5 and R₂ is as defined above; or a pharmaceutically acceptable ester or acid addition salt thereof; are smooth muscle relaxants, particularly useful in the treatment of hypertension.

  式中的化合物 其中 R₁ 是氰基或硝基； R₂ 和 R₃ 独立地为氢或低级烷基；以及 R₄ 是烷基；烯基；任选取代的苯基或苯基低级烷基；-(CH₂)mOR₂ 或-(CH₂)mN(R₂)₂；其中 m 是 1-5 的整数，R₂ 如上文所定义； 或其药学上可接受的酯或酸加成盐； 是平滑肌松弛剂，尤其适用于治疗高血压。