2,4,5-trichloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1313036-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2,4,5-trichloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: trimethyl-[2-[(2,4,5-trichloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy]ethyl]silane
• CAS: 1313036-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₃N₃OSi
• 分子量: 352.723
• InChiKey: OUMPIAFCFSHTFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trichloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[4-[[5-chloro-4-ethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]-3-methylpyrazol-1-yl]-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS

  摘要：

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017087905A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.66h， 生成 2,4,5-trichloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物和一种包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物，以及根据本发明的一个方面的化合物，其立体异构体，其水合物或其药用可接受的盐抑制激酶，特别是TTK激酶，因此可以显著抑制癌细胞的增殖，因此，可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。

  公开号：

  EP3915986A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011140338A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT L'ACTIVITÉ EGFR ET DES PROCÉDÉS POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES AFFECTIONS AVEC CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2011079231A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018004306A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to a pyrazolopyrirmidine derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases which are associated with kinase inhibitory actions.

  本发明涉及吡唑吡嘧啶衍生物或其药用可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗与激酶抑制作用相关的疾病。
• Design and Optimization Leading to an Orally Active TTK Protein Kinase Inhibitor with Robust Single Agent Efficacy
  作者：Jennifer R. Riggs、Jan Elsner、Dan Cashion、Dale Robinson、Lida Tehrani、Mark Nagy、Kimberly E. Fultz、Rama Krishna Narla、Xiaohui Peng、Tam Tran、Ashutosh Kulkarni、Sogole Bahmanyar、Kevin Condroski、Barbra Pagarigan、Gustavo Fenalti、Laurie LeBrun、Katerina Leftheris、Dan Zhu、John F. Boylan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01869

  日期：2019.5.9

  previous publications, we identified a series of potent, dual TTK/CLK2 inhibitors with strong efficacy in TNBC xenograft models. Pharmacokinetic properties and kinome selectivity were optimized, resulting in the identification of a new series of potent, selective, and orally bioavailable TTK inhibitors. We describe here the structure-activity relationship of the 2,4-disubstituted-7 H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidine

  三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性疾病，复发率高，治疗选择少。在以前的出版物中概述了我们在TNBC异种移植模型中鉴定出了一系列有效的双重TTK / CLK2抑制剂。优化了药代动力学特性和激酶组选择性，从而鉴定出一系列新的有效，选择性和口服可生物利用的TTK抑制剂。我们在这里描述了2,4-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d]嘧啶系列的结构-活性关系，导致在TNBC异种移植模型中没有体重减轻的显着单药功效。描述了将静脉给药的TTK / CLK2抑制剂发展为口服可生物利用的TTK抑制剂的设计工作。
• [EN] INDOLINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLINE ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022063106A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Provided are novel pharmaceutically active compounds and their preparation methods. The compounds inhibit mutant EGFR and are useful in the treatment of oncological diseases.

  提供了新型药物活性化合物及其制备方法。这些化合物能够抑制突变型EGFR，并且在肿瘤疾病的治疗中非常有用。