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4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2,6-di-tert-butylphenol | 1127943-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2,6-di-tert-butylphenol
英文别名
4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2,6-ditert-butylphenol
4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2,6-di-tert-butylphenol化学式
CAS
1127943-07-0
化学式
C22H28O3
mdl
——
分子量
340.463
InChiKey
WOFDEAQGZJQNAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85 °C
  • 沸点:
    411.6±14.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-苯并二氧戊环-2-酮2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 六氟异丙醇 为溶剂, 反应 0.04h, 以64%的产率得到4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,6-di-tert-butyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    氧化Friedel-Crafts反应及其在金莲花科生物碱总合成中的应用
    摘要:
    使用多取代的苯酚,已经进行了涉及由高价碘试剂介导的不同芳族化合物的氧化弗里德-克来福特反应。该策略符合“芳香环化合物”的概念,这为化学合成开辟了新的机会。该反应以有用的收率进行,并且允许快速获得包含二烯酮,季碳中心和芳环的高度官能化的化合物。产品的骨架存在于多种天然产品中。作为该变换的电势的示图,属于化合物的全合成石蒜生物碱家族如ö -methyljoubertiamine,mesembrine,及其天然衍生物的二氢Ò在八/九个步骤中获得了甲基-甲基司烯酮。在Fukuyama和Michael-retro-Michael串联工艺的基础上,合成这些分子的方法具有新颖而有效的转化方式,以生产所需的含氮环系统。
    DOI:
    10.1021/jo802728u
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文献信息

  • Oxidative Friedel−Crafts Reaction and its Application to the Total Syntheses of <i>Amaryllidaceae</i> Alkaloids
    作者:Kimiaka C. Guérard、Cyrille Sabot、Léanne Racicot、Sylvain Canesi
    DOI:10.1021/jo802728u
    日期:2009.3.6
    numerous natural products. As an illustration of the potential of this transformation, total syntheses of compounds belonging to the Amaryllidaceae alkaloids family such as O-methyljoubertiamine, mesembrine, and its natural derivative the dihydro-O-methylsceletenone have been achieved in eight/nine steps. The synthetic route to these molecules features a novel and efficient transformation on the basis
    使用多取代的苯酚,已经进行了涉及由高价碘试剂介导的不同芳族化合物的氧化弗里德-克来福特反应。该策略符合“芳香环化合物”的概念,这为化学合成开辟了新的机会。该反应以有用的收率进行,并且允许快速获得包含二烯酮,季碳中心和芳环的高度官能化的化合物。产品的骨架存在于多种天然产品中。作为该变换的电势的示图,属于化合物的全合成石蒜生物碱家族如ö -methyljoubertiamine,mesembrine,及其天然衍生物的二氢Ò在八/九个步骤中获得了甲基-甲基司烯酮。在Fukuyama和Michael-retro-Michael串联工艺的基础上,合成这些分子的方法具有新颖而有效的转化方式,以生产所需的含氮环系统。
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